1,2-bis(4-amino-1,2,4-triazole-3-yl-sulfanylmethyl)quinoxaline | 436849-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2-bis(4-amino-1,2,4-triazole-3-yl-sulfanylmethyl)quinoxaline
• 英文别名: 3-[[3-[(4-Amino-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]quinoxalin-2-yl]methylsulfanyl]-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 436849-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₁₀S₂
• 分子量: 386.464
• InChiKey: QOSUSMDJXMSEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-甲烷酰苯氧基)乙氧基]苯甲醛 、 1,2-bis(4-amino-1,2,4-triazole-3-yl-sulfanylmethyl)quinoxaline 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到17,20-Dioxa-3,34-dithia-5,6,8,9,28,29,31,32,37,44-decazanonacyclo[34.8.0.02,10.04,8.011,16.021,26.027,35.029,33.038,43]tetratetraconta-1(44),4,6,11,13,15,21,23,25,30,32,36,38,40,42-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  新型稠合杂大环的意外合成

  摘要：

  4-氨基-1,2,4-三唑-3(2H)-硫酮9a-d与2,3-双(溴甲基)喹喔啉(8)在含有氢氧化钾的无水乙醇中烷基化得到相应的双(胺)10a -d。后者与适当的芳族醛在回流的乙酸中缩合得到相应的亚苄基氨基衍生物12a、b。另一方面，双（胺） 10a-d 与双（醛） 13a-c 在高稀释条件下在回流乙酸中的反应不会导致形成相应的大环席夫碱 14。相反，反应给出了相应的新型稠合杂大环15a-f。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19809
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(溴甲基)喹喔啉 、 4-氨基-3-巯基-4H-1,2,4-三唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到1,2-bis(4-amino-1,2,4-triazole-3-yl-sulfanylmethyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型稠合杂大环的意外合成

  摘要：

  4-氨基-1,2,4-三唑-3(2H)-硫酮9a-d与2,3-双(溴甲基)喹喔啉(8)在含有氢氧化钾的无水乙醇中烷基化得到相应的双(胺)10a -d。后者与适当的芳族醛在回流的乙酸中缩合得到相应的亚苄基氨基衍生物12a、b。另一方面，双（胺） 10a-d 与双（醛） 13a-c 在高稀释条件下在回流乙酸中的反应不会导致形成相应的大环席夫碱 14。相反，反应给出了相应的新型稠合杂大环15a-f。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19809