1-(Bis-tert-butylsulfanyl-methyl)-2-((Z)-3-tert-butyl-5,5-bis-tert-butylsulfanyl-pent-3-en-1-ynyl)-benzene | 95113-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Bis-tert-butylsulfanyl-methyl)-2-((Z)-3-tert-butyl-5,5-bis-tert-butylsulfanyl-pent-3-en-1-ynyl)-benzene
• CAS: 95113-20-5
• 化学式: C₃₂H₅₂S₄
• 分子量: 565.029
• InChiKey: SIKQUFZJITUIOL-ZNTNEXAZSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-98 °C
• 沸点：
  624.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Bis-tert-butylsulfanyl-methyl)-2-((Z)-3-tert-butyl-5,5-bis-tert-butylsulfanyl-pent-3-en-1-ynyl)-benzene 在 三氟乙酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1-((1E,3E)-2-tert-Butyl-4-tert-butylsulfanyl-buta-1,3-dienyl)-3-tert-butylsulfanyl-benzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  ACID-CATALYZED CYCLIZATION OF OCTADIENYNE DERIVATIVES. FACILE FORMATION OF CYCLOPENTADIENE, ISOBENZOTHIOPHENE, AND 18-MEMBERED CYCLIC ETHER

  摘要：

  用 CF3COOH 处理取代的辛-2,6-二烯-4-炔-1,8-二醇衍生物可得到环戊二烯、噻吩或异苯并噻吩衍生物。在辛-2,7-二烯-4-炔-1,6-二醇衍生物中观察到 18 元环醚的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2001
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-tert-Butylsulfanyl-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one 在 三氟乙酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(Bis-tert-butylsulfanyl-methyl)-2-((Z)-3-tert-butyl-5,5-bis-tert-butylsulfanyl-pent-3-en-1-ynyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  ACID-CATALYZED CYCLIZATION OF OCTADIENYNE DERIVATIVES. FACILE FORMATION OF CYCLOPENTADIENE, ISOBENZOTHIOPHENE, AND 18-MEMBERED CYCLIC ETHER

  摘要：

  用 CF3COOH 处理取代的辛-2,6-二烯-4-炔-1,8-二醇衍生物可得到环戊二烯、噻吩或异苯并噻吩衍生物。在辛-2,7-二烯-4-炔-1,6-二醇衍生物中观察到 18 元环醚的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2001