5-ethyl-3-methyl-2(5H)-furanone | 120329-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-ethyl-3-methyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: (2S)-2-ethyl-4-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 120329-47-7
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: UVERQUDHQJYTIT-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-hexenoic acid 在 (P,3aR,3a'R)-3,3',3a',4,4',5,5'-octahydro-3,3,3',3'-tetraisopropyl-6,6'-spirobi[6H-cyclopent[c]isoxazole] 、 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-ethyl-3-methyl-2(5H)-furanone 、 5-ethyl-3-methyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Pd催化β，γ-不饱和羰基化合物的5-endo-trig型环化反应：有效的闭环反应，得到γ-丁烯内酯和3-吡咯啉-2-酮。

  摘要：

  已经使用Pd-双（异恶唑啉）催化剂进行了5-内-trig-型环化。β，γ-不饱和羰基化合物的当前环化以良好至优异的产率得到γ-丁烯内酯和3-吡咯啉-2-酮。

  DOI：

  10.1039/c0cc02352c

文献信息

• [EN] GLYCOSIDE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GLYCOSIDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：CT SE LLC

  公开号：WO2010017480A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides glycoside compounds, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method for the treatment of hyperproliferative diseases using the same.

  本发明提供了糖苷化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
• A new method for the preparation of 3,5-disubstituted butenolides
  作者：Stephen L. Buchwald、Qun Fang、Susan M. King

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85185-2

  日期：1988.1

  A convenient method for the transformation of suitably protected propargyl alcohols into 3,5disubstiuted butenolides has been developed. This organozirconium-based method transforms optically active propargyl alcohols into the corresponding butenolides with no loss of optical activity.

  已开发出一种将适当保护的炔丙醇转化为3,5二取代的丁烯内酯的简便方法。这种基于有机锆的方法可将光学活性的炔丙醇转化为相应的丁烯化物，而不会损失光学活性。
• [EN] EXTRACELLULAR TARGETED DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX CIBLÉS À VISÉE EXTRACELLULAIRE
  申请人：CT SE LLC

  公开号：WO2011031870A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to, inter alia, extracellular drug conjugates (EDC) in which an antibody or other targeting agent (e.g. a targeting moiety) is linked to a drug through a linker (e.g. a non-cleavable linker). These conjugates are useful in the treatment of disease and/or as a tool in the evaluation of biological systems.
• [EN] EXTRACELLULAR TARGETED DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT CIBLÉS EXTRACELLULAIRES
  申请人：CT SE LLC

  公开号：WO2012122514A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Antibodies targeting the dysadherin subunit of the human Na,K-ATPase signaling complex that are covalently linked via a stable linker to steroid drugs that bind the alpha subunit of that complex are useful in the treatment of cancer.
• [EN] EXTRACELLULAR TARGETED DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS À CIBLAGE EXTRACELLULAIRE
  申请人：CT SE LLC

  公开号：WO2012178173A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Extracellular-targeted drug conjugates (EDC) in which a targeting moiety targeting a protein associated with the Na,K-ATPase is linked to a drug that interacts with the Na,K-ATPase through a linker a stable linker are useful in the treatment of disease and as tools for the evaluation of biological systems.