chlorozinc(1+);pyridine-2-carboxylate;pyridine-2-carboxylic acid | 172515-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: chlorozinc(1+);pyridine-2-carboxylate;pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 172515-84-3；31106-07-7
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₄Zn
• 分子量: 346.057
• InChiKey: BDSKIFLFPPQVBZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 哌啶 、 chlorozinc(1+);pyridine-2-carboxylate;pyridine-2-carboxylic acid 生成 pipeamH[Zn(pic)₃]·0.5H₂O
  参考文献：
  名称：

  作为哌啶与乙腈在锌 (II) 前体存在下反应的产物的脒化合物

  摘要：

  评估了锌 (II) 原料对哌啶（缩写为管）与乙腈亲核加成形成脒、哌啶并乙脒（pipeam）的影响。因此，氧化锌(II)、氯化锌(II)或乙酸锌(II)与吡啶甲酸或吡嗪酸、哌啶和乙腈反应。该酸用作N,O-供体配体的来源。与吡啶甲酸 (picH) 的反应得到 pipeamH[Zn(pic) 3 ]∙0.5H 2 O ( 1 )，均配络合物 [Zn(pic) 3 ]的脒盐–. 当 [Zn(pic)(picH)Cl]（一种已知的吡啶甲酸盐络合物）在类似条件下反应时，获得了相同的产物。含氯混合物产生另一种脒化合物，(pipeamH)Cl。与吡嗪酸 (pyrazH) 反应得到 pipeamH[Zn(pyraz) 3 ] ( 3 )，均配络合物 [Zn(pyraz) 3 ] –的脒盐。含乙酸盐的混合物产生乙酸乙脒。后一种产物表明反应中存在氨。值得注意的是，当配位饱和的吡嗪酸盐络合物 [Zn(pyraz)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135457
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 zinc(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 chlorozinc(1+);pyridine-2-carboxylate;pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectral and structural characterization of a monomeric chloro complex of Zinc(II) with picolinic acid, [Zn(C5H4NCO2H)(C5H4NCO2)Cl]

  摘要：

  The title compound of zinc(II) and picolinic acid was synthesized and characterized by X-ray crystallographic and spectroscopic methods. In the structure of [Zn(C5H4NCO2H)(C5H4NCO2)Cl], each zinc atom is coordinated by two nitrogen atoms at Zn-N distances of 2.040(8) Angstrom and two oxygen atoms, O(1), at Zn-O bond lengths of 2.152(5) Angstrom, belonging to two picolinate ligands. Coordination number five of the zinc atom is completed by a Zn-Cl bond [2.221(3) Angstrom]. The O(2)... O(2) separation between noncoordinated picolinate oxygen atoms of adjacent polyhedra is 2.41(1) Angstrom. The IR and Raman spectral results confirm the existence of neutral picolinic acid as well as the picolinate anion.

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00245-n