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(2-Methoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-methyl-amine | 67033-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-Methoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-methyl-amine
英文别名
2-methoxy-7-methylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene;3-methoxy-N-methyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-7-amine
(2-Methoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-methyl-amine化学式
CAS
67033-36-7
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
STXSBLPDTGXFDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚硝基硫酸 、 2-amino-7-methylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene 、 甲醇乙醚sodium hydroxide二氯甲烷magnesium sulfate 、 raw product 、 silica gel 、 Chloroform methanol triethylamine 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.92h, 以to obtain a homogenous fraction of 3.4 g of 2-methoxy-7-methylamino-6,7-dihydro [5H] benzocycloheptene in the form of a yellow oil的产率得到(2-Methoxy-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-methyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Novel aminobenzocycloheptenes
    摘要:
    化合物式为##STR1##其中X选自--NO.sub.2,--NH.sub.2,CH.sub.3 O-和--OH的群组,R.sub.1选自氢和1至5个碳原子的烷基,R.sub.2为1至5个碳原子的烷基,R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成一个饱和的杂环,该杂环含有4至6个环碳原子,可选地含有第二个杂原子在环中,并可选地用1至5个碳原子的烷基取代,其非毒性、药学上可接受的酸加成盐为光学活性或外消旋混合物形式,具有抗抑郁活性,以及它们的制备方法。
    公开号:
    US04154852A1
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