bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)methanol | 1426391-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)methanol
• CAS: 1426391-61-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: WEILBMAVJJLFLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)methanol 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.35h， 生成 4-甲基二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  无溶剂反应条件下碘催化的芳基取代醚歧化†

  摘要：

  碘被证明是在无溶剂反应条件下芳基取代的醚歧化的有效催化剂。将各种取代的1,1,1'，1'-四芳基二甲基醚转化为相应的二芳基酮和二芳基甲烷衍生物。由I 2催化的4-甲氧基苯基取代的醚的转化也产生了单烷基化和二烷基化的Friedel-Crafts产品。用催化量的碘处理三苯甲基烷基和三苯甲基苄基醚三苯甲烷以及相应的醛和酮。供电子的取代基促进了反应，而吸电子基团阻止了该反应。反应性差异不是很大。这种观察可能有利于氢化物转移，主要是从醚的电子富集较少的一侧开始，具有更稳定的碳正离子形成。通过同位素研究，可以确定，大部分的C–H键断裂在速率确定步骤中发生，而羰基氧原子则起源于起始醚，而不是空气。转化是在空气和氩气下进行的，HI不是起作用的催化剂。

  DOI：

  10.1039/c3ob27267b

文献信息

• Functionalized semi‐crystalline polyethylene with polar groups at branch end enabled by bulky cationic palladium catalysts
  作者：Xinyue Wu、Wenping Zou、Shengyu Dai

  DOI：10.1002/pol.20230546

  日期：2023.12.15

  Transition metal-catalyzed copolymerization of ethylene with polar monomers is the most direct and efficient way to prepare polar functionalized polyethylene. Generally, the classical Brookhart type α-diimine Pd(II) catalysts produced hyperbranched functionalized polyethylene with polar groups at the branch ends, which turns out to be amorphous polymer materials. In this contribution, we described

  过渡金属催化乙烯与极性单体共聚是制备极性官能化聚乙烯最直接、最有效的方法。通常，经典的Brookhart型α-二亚胺Pd(II)催化剂产生支链末端带有极性基团的超支化官能化聚乙烯，其结果是非晶态聚合物材料。在这篇文章中，我们描述了三种大体积二芳基甲基 α-二亚胺配体和相应的 Pd(II) 配合物的合成和表征。使用这些 Pd(II) 配合物在高活性（远高于 10 < b0>g/mol.h)。所得聚乙烯材料在断裂值下表现出高应力（23.8-34.3 MPa）和高应变（559-839%），具有热塑性塑料的典型性能。使用配合物 Pd1-3 在乙烯与几种极性共聚单体（丙烯酸甲酯和 10-十一烯酸和10-十一烷酸甲酯）。 1 H 和 13 C NMR 光谱分析表明，这些极性官能化聚乙烯具有低支化密度 (19–34/1000C)，并且主要是甲基支化，极性基团位于在树枝的末端。此外，本工作中配体上的4-甲