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R-(6-bromopyridin-3-yl)ethanol | 139163-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R-(6-bromopyridin-3-yl)ethanol
英文别名
(1R)-1-(6-bromopyridin-3-yl)ethan-1-ol;(1R)-1-(6-bromopyridin-3-yl)ethanol
R-(6-bromopyridin-3-yl)ethanol化学式
CAS
139163-64-7
化学式
C7H8BrNO
mdl
——
分子量
202.051
InChiKey
QDOJZKXYIAXLDB-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    R-(6-bromopyridin-3-yl)ethanol 、 (4R)-4-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5-fluoro-6-[[1-[(1S,2S)-2-fluorocyclopropanecarbonyl]azetidin-3-yl]amino]-4-methyl-2,3-dihydro-2,7-naphthyridin-1-one 在 potassium phosphatecopper(l) iodideN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以47 %的产率得到(4R)-4-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5-fluoro-6-[[1-[(1S,2S)-2-fluorocyclopropanecarbonyl]azetidin-3-yl]amino]-2-[5-[(1R)-1-hydroxyethyl]pyridin-2-yl]-4-methyl-3H-2,7-naphthyridin-1-one
    参考文献:
    名称:
    WO2024084390A1
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    5-乙酰基-2-溴吡啶 在 Ketoreductase P1B2 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以>99% ee的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Development of an Immobilized Ketoreductase for Enzymatic (R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethanol Production
    摘要:
    The development of an immobilized ketoreductase via covalent binding on resin EC-HFA has demonstrated that it is highly active and stable in organic solvents and can be recycled and reused many times in both batch mode and flow reactor mode. (R)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethanol, a key chiral intermediate in the synthesis of EMEND, was synthesized in 98% yield with >99% ee using the immobilized ketoreductase in a 50% hexanes/40% IPA/10% water solvent system. The immobilized ketoreductase has also been applied to the synthesis of various chiral alcohols.
    DOI:
    10.1021/op5003215
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文献信息

  • 二茂铁衍生物类金属有机配合物及其制备方法与应用
    申请人:南方科技大学
    公开号:CN113735914B
    公开(公告)日:2023-05-12
    本发明涉及有机合成技术领域,特别是涉及一种二茂铁生物属有机配合物及其制备方法与应用。本发明的二茂铁生物属有机配合物如式I所示,其结构中含有钳形配体,因此具有较高的稳定性和较长的寿命;同时,该二茂铁生物属有机配合物具有高催化活性,仅0.001mol%~0.01mol%的用量即可高效快速实现手性化合物的制备;且该二茂铁生物属有机配合物中心属为,经济成本较低,具有工业化推广的前景。
  • Bolm, Carsten; Ewald, Martina; Felder, Marcel, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 5, p. 1169 - 1190
    作者:Bolm, Carsten、Ewald, Martina、Felder, Marcel、Schlingloff, Gunther
    DOI:——
    日期:——
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