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8-(tert-butylamino)1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,9H)-dione | 1438395-87-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(tert-butylamino)1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,9H)-dione
英文别名
8-(tert-butylamino)-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
8-(tert-butylamino)1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,9H)-dione化学式
CAS
1438395-87-9
化学式
C11H17N5O2
mdl
——
分子量
251.288
InChiKey
HOMHVXMZCVGOKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶异氰酸叔丁酯氧气 、 palladium diacetate 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以43%的产率得到8-(tert-butylamino)1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,9H)-dione
    参考文献:
    名称:
    钯催化好氧氧化异氰插入物可持续合成各种特权杂环
    摘要:
    O 2 in,H 2 O out:各种二胺和相关的双亲核试剂易于经历氧化异氰化物的插入,其中Pd(OAc)2(1 mol%)作为催化剂,O 2作为末端氧化剂,可得到多种与医学相关的N杂环。抗组胺药阿司咪唑和去甲阿司咪唑的正式合成证明了这种高度可持续性方法的实用性。
    DOI:
    10.1002/anie.201207410
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