(2,4,6-tri-tert-butylphenyl-NPP)Nb(N[neopentyl]-3,5-dimethylphenyl)3 | 956401-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-tri-tert-butylphenyl-NPP)Nb(N[neopentyl]-3,5-dimethylphenyl)3
• 英文别名: (2,4,6-tri-tert-butylphenyl-NPP)Nb(N[Np]-3,5-Me2C6H3)3
• CAS: 956401-31-3
• 化学式: C₅₇H₈₉N₄NbP₂
• 分子量: 985.214
• InChiKey: GFROJGQXTQBOEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-tri-tert-butylphenyl-NPP)Nb(N[neopentyl]-3,5-dimethylphenyl)3 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (N(2,4,6-C6H2(t-Bu)3))[Nb(N(CH2tBu)(3,5-C6H3(CH3)2))3]
  参考文献：
  名称：

  P2添加到末端磷化物MP三键：环-P3配合物的合理合成

  摘要：

  二磷叠氮复合物 (Mes*NPP)Nb(N[Np]Ar)3（Mes* = 2,4,6-三叔丁基苯基，Np = 新戊基，Ar = 3,5-Me2C6H3），1，以前有据报道，在温和加热时会失去 P2 单元，形成 (Mes*N)Nb(N[Np]Ar)3, 2。这里使用 Eyring 分析估计了该过程的一阶激活参数，以获得值 Delta H(double dagger) = 19.6(2) kcal/mol 和 Delta S(double dagger) = -14.2(5) eu。消除的 P2 单元可以转移到末端磷化物复合物 P[三键]M(N[(i)Pr]Ar)3、3-M (M = Mo, W) 和 [P[三键]Nb( N[Np]Ar)3](-), 3-Nb，得到环-P3 配合物 (P3)M(N[(i)Pr]Ar)3 和 [(P3)Nb(N[Np]Ar) )3](-)。这些反应代表 P[三键]P

  DOI：

  10.1021/ja802080m

文献信息

• Ethylenebis(triphenylphosphine)platinum as a Probe for Niobium-Mediated Diphosphorus Chemistry
  作者：Nicholas A. Piro、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ic700514u

  日期：2007.9.1

  Ethylenebis(triphenylphosphine)platinum is used as a trap for the P2-containing molecule W(CO)5(P2), which is eliminated at room temperature from a niobium-complexed diphosphaazide ligand. The rate of W(CO)5(P2) elimination is unaffected by the presence of the platinum species. Attempts to generate and trap free P2 with the platinum ethylene complex were hindered by the direct reaction between the

  乙撑双（三苯基膦）铂用作捕集含P2的分子W（CO）5（P2）的阱，该捕集剂在室温下从铌络合的二磷叠氮化物配体中消除。W（CO）5（P2）的消除速率不受铂类物质的存在的影响。铂原料与P2生成剂（Mes * NPP）Nb（N [Np] Ar）3之间的直接反应阻碍了用铂乙烯络合物生成和捕获游离P2的尝试。在这种情况下，铂配位作用诱导了二磷叠氮化物配体中PP键的还原裂解，从而形成了具有两个桥联，三个配位的磷原子的三金属体系。