2-carboethoxy-4-dimethylaminobenzaldehyde | 57470-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-carboethoxy-4-dimethylaminobenzaldehyde
• 英文别名: Ethyl 5-(dimethylamino)-2-formylbenzoate
• CAS: 57470-72-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: CWYCOEUFVMVJQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboethoxy-4-dimethylaminobenzaldehyde 生成 5-dimethylamino-2-formylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NIIMOTO, XARUKI;NOMURA, SEHJDZI;KAVAXARA, KEHNITI;XAYASIBARA, SEITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间二甲氨基苯甲酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-carboethoxy-4-dimethylaminobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Production of aminobenzaldehydes

  摘要：

  氨基苯甲醛化合物及其制备方法，通过苯胺与甲酰胺在酸卤化物存在下反应，或者在没有氮化合物的情况下进行后续反应。这些产品是生产光亮剂、染料、植物保护剂和药物的起始原料。

  公开号：

  US03971821A1

文献信息

• Enantioselective Nozaki–Hiyama–Kishi allylation-lactonization for the syntheses of 3-substituted phthalides
  作者：Sharad V. Kumbhar、Chinpiao Chen

  DOI：10.1039/c8ra09575b

  日期：——

  A chromium-catalyzed enantioselective Nozaki–Hiyama–Kishi allylation of substituted (2-ethoxycarbonyl)benzaldehydes and subsequent lactonization to synthesize phthalides with an optimal enantioselectivity of 99%.

  一种铬催化的手性选择性Nozaki-Hiyama-Kishi联烯基化反应，用于合成取代的(2-乙氧羰基)苯甲醛并随后进行内酯化，以合成邻苯二酐，其手性选择性达到99%。
• US3971821A
  申请人：——

  公开号：US3971821A

  公开（公告）日：1976-07-27