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1-[3-(1H-indol-1-yl)propyl]pyrido[3,4-d]pyridazine | 756820-26-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3-(1H-indol-1-yl)propyl]pyrido[3,4-d]pyridazine
英文别名
1-(3-indol-1-ylpropyl)pyrido[3,4-d]pyridazine
1-[3-(1H-indol-1-yl)propyl]pyrido[3,4-d]pyridazine化学式
CAS
756820-26-5
化学式
C18H16N4
mdl
——
分子量
288.352
InChiKey
DQFLZRHYCDCUBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    580.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3-(1H-indol-1-yl)propyl]pyrido[3,4-d]pyridazine 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 15.0h, 以21%的产率得到2,3-dihydro-1H-indolo[3,2,1-gh][3,7]phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    吲哚基烷基哒嗪的分子内[4 + 2]环加成反应:环状咔唑的合成
    摘要:
    发现通过亚烷基链与吲哚亲二烯体束缚的单环和双环1,2-二嗪会发生热诱导的分子内Diels-Alder反应,其电子反需求,从而提供四环和五环稠合咔唑。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.06.008
  • 作为产物:
    描述:
    1-(prop-2-yn-1-yl)indoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal copper(l) iodide氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 128.0h, 生成 1-[3-(1H-indol-1-yl)propyl]pyrido[3,4-d]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    吲哚基烷基哒嗪的分子内[4 + 2]环加成反应:环状咔唑的合成
    摘要:
    发现通过亚烷基链与吲哚亲二烯体束缚的单环和双环1,2-二嗪会发生热诱导的分子内Diels-Alder反应,其电子反需求,从而提供四环和五环稠合咔唑。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.06.008
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