[Pd(η3-PhCHCHCHPh)(μ-Cl)]2 | 168611-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(η3-PhCHCHCHPh)(μ-Cl)]2
• 英文别名: chloropalladium(1+);[(E)-3-phenylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 168611-11-8
• 化学式: C₃₀H₂₆Cl₂Pd₂
• 分子量: 670.282
• InChiKey: QTJODPYSYVBZHH-QGGWCOBGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S(a))-(-)-2,2'-[(7-quinolinyl)-2-azapropane-1,3-diyl] 1,1'-binaphthalene 、 [Pd(η3-PhCHCHCHPh)(μ-Cl)]2 以0%的产率得到(Sa)-[Pd(η3-PhCHCHCHPh)(C22H16NC9H6N)]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  使用不同刚度和柔韧性的手性N，N-配体在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中对映选择性的起源。

  摘要：

  合成了手性双齿-N，N配体，（S（a））-1，（S（a））-2，（S，S）-3和（S，S）-4。它们被证明含有刚性的2-吡啶基或8-喹啉基构件和C（2）-对称的手性骨架反式2,5-二甲基吡咯烷基或（S）-（+）-2,2'-（2-氮杂丙烷） -1,3-二基）-1,1'-联萘。在（S（a））-2和（S，S）-4配体对中，8-喹啉基骨架直接键合到C（2）-对称手性骨架（S）-（+）-2， 2'-（2-氮杂丙烷-1,3-二基）-1,1'-联萘或反式-2,5-二甲基吡咯烷基。该特征在N，N-框架上在这对配体中引起刚性。但是，这对于（S（a））-1和（S，S）-3配体不会发生，其中在带有氮原子供体的骨架之间-CH（2）-间隔基的存在提供了更大的灵活性配体。成对的配体之间的进一步区别从手性骨架N-给体原子的电子性质来看是重要的。（S（a））-1，（S（a））-2，（S，S）-3和（S，S）-4配体的配位

  DOI：

  10.1039/b618347f

文献信息

• X-ray crystallographic and NMR spectroscopical characterization of intermediates in the Pd-catalyzed allylic substitution reaction with 4-substituted phosphinooxazolines. Correlation between intermediate structure and product configuration
  作者：Margareta Zehnder、Silvia Schaffner、Markus Neuburger、Dietmar A Plattner

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)00998-2

  日期：2002.9

  The novel P,N-ligand 2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-4,5-dihydro-4-methyl-4-phenyloxazole ( 2a ) has been synthesized. The corresponding [Pd II (η 3 -diphenylallyl) ( 2a )]PF 6 ( 3a ) and [Pd II (η 3 -1,3-dimethylallyl) ( 2a )]PF 6 ( 4a ) complexes have been studied by X-ray analysis and NMR spectroscopy. 3a exists as exo – syn – syn isomer in the solid state. In solution, the same isomer predominates

  合成了新型的P，N-配体2- [2-（二苯基膦基）苯基] -4，5-二氢-4-甲基-4-苯基恶唑（2a）。X-已经研究了相应的[Pd II（η3-二苯基烯丙基）（2a）] PF 6（3a）和[Pd II（η3 -1,3-二甲基烯丙基）（2a）] PF 6（4a）配合物。射线分析和NMR光谱。3a以exo-syn-syn异构体形式存在。在溶液中，相同的异构体占主导。4a的X射线结构表明，与3a相比，恶唑啉配体以伪对映体构象进行配位。固态时，烯丙基取代基的顺式-反式排列是有利的。NMR光谱研究表明，由于烯丙基部分的内-外取向和甲基取代基的顺-反异构化，在溶液中形成了六个异构体。[Pd 0（η2-富马酸二甲酯）（膦恶唑啉）]配合物的NMR数据表明，溶液中存在两种异构体。异构体比例强烈取决于恶唑啉取代基的空间体积。[Pd 0（η2 -dmfu）（2c）]和[Pd 0（η2 -dmfu）（1a）]的