4-Oxo-2-(1,4,5-trimethoxy-2-naphthylmethyl)cyclohexancarbonsaeure | 82493-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Oxo-2-(1,4,5-trimethoxy-2-naphthylmethyl)cyclohexancarbonsaeure
• 英文别名: 4-oxo-2-[(1,4,5-trimethoxynaphthalen-2-yl)methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 82493-64-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₆
• 分子量: 372.418
• InChiKey: LZNGXVQDIZYYJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-2-(1,4,5-trimethoxy-2-naphthylmethyl)cyclohexancarbonsaeure 在 硫化氢 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 生成 7,11-dideoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  （）11-脱氧蒽环素的一般区域特异性合成

  摘要：

  描述了一种用于合成11-脱氧蒽环肌酮的优良的区域特异性方法，该方法包括合适的二烯与合适取代的萘CD环合成子的Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86946-4
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-5-methoxynaphthoquinone 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 sodium disulfite 、 四氧化锇 、 potassium chlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-Oxo-2-(1,4,5-trimethoxy-2-naphthylmethyl)cyclohexancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  （）11-脱氧蒽环素的一般区域特异性合成

  摘要：

  描述了一种用于合成11-脱氧蒽环肌酮的优良的区域特异性方法，该方法包括合适的二烯与合适取代的萘CD环合成子的Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86946-4

文献信息

• Doetz, Karl Heinz; Popall, Michael, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 665 - 672
  作者：Doetz, Karl Heinz、Popall, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Doetz, Karl Heinz; Popall, Michael, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1220 - 1221
  作者：Doetz, Karl Heinz、Popall, Michael

  DOI：——

  日期：——
• DOTZ, KARL HEINZ;POPALL, MICHAEL, ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 11, 1220-1221
  作者：DOTZ, KARL HEINZ、POPALL, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——