2-chloro-3-isothiocyanato-4-methylpyridine | 1315611-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-isothiocyanato-4-methylpyridine
• CAS: 1315611-58-5
• 化学式: C₇H₅ClN₂S
• 分子量: 184.649
• InChiKey: CMCXDWZCFQLGBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4, 5-diamino-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxylate 、 2-chloro-3-isothiocyanato-4-methylpyridine 、 在 methyl 2-((2-chloro-4-methylpyridin-3-yl)amino)-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-1H-benzofuro[4,5-d]imidazole-5-carboxylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以to afford 0.400 g of the desired product的产率得到methyl 2-((2-chloro-4-methylpyridin-3-yl)amino)-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-1H-benzofuro[4,5-d]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的三环化合物或其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用途，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20120108583A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶 、 硫光气 、 N,N-二异丙基乙胺 在 2-chloro-3-isothiocyanato-4-methylpyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to afford 0.900 g of the desired product的产率得到2-chloro-3-isothiocyanato-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的三环化合物或其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用途，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20120108583A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶 、 硫光气 、 N,N-二异丙基乙胺 在 2-chloro-3-isothiocyanato-4-methylpyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to afford 0.900 g of the desired product的产率得到2-chloro-3-isothiocyanato-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds as mPGES-1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的三环化合物或其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面非常有用，例如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US08519149B2

文献信息

• US8519149B2
  申请人：——

  公开号：US8519149B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS MPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012055995A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthama, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.