| 1301626-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 1301626-55-0
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 452.51
• InChiKey: YVVSNZNXXCLPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-[3-(Dimethylamino)propyl]-7-hydroxyindeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, cytotoxicity and topoisomerase inhibition properties of multifarious aminoalkylated indeno[1,2-c]isoquinolin-5,11-diones

  摘要：

  A number of mono-or diaminoalkylated indeno[1,2-c]isoquinolin-5,11-diones analogs of 1 were synthesized and evaluated for their DNA binding affinities, topoisomerase inhibition properties and antiproliferative activities against human cancer cell lines (HL60). Impact of the side chain connected to the aromatic D ring and to the N6 lactam position on the biological profile will be discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.106
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲酰基苯基)苯甲酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, cytotoxicity and topoisomerase inhibition properties of multifarious aminoalkylated indeno[1,2-c]isoquinolin-5,11-diones

  摘要：

  A number of mono-or diaminoalkylated indeno[1,2-c]isoquinolin-5,11-diones analogs of 1 were synthesized and evaluated for their DNA binding affinities, topoisomerase inhibition properties and antiproliferative activities against human cancer cell lines (HL60). Impact of the side chain connected to the aromatic D ring and to the N6 lactam position on the biological profile will be discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.106