ethyl 1-nitro-2-(3-nitrophenyl)cyclopropane-carboxylate | 1095279-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-nitro-2-(3-nitrophenyl)cyclopropane-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,2S)-1-nitro-2-(3-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1095279-13-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₆
• 分子量: 280.237
• InChiKey: PTRCNOJKHDXFRE-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-nitro-2-diazoacetate 、 3-硝基苯乙烯 在 Co^II(3,5-DitBu-ChenPhyrin) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Asymmetric Cyclopropanation of Alkenes with alpha-Nitrodiazoacetates

  摘要：

  一种使用金属卟啉催化剂和受体/受体取代的重氮试剂进行烯烃环丙烷化的过程。

  公开号：

  US20100081838A1

文献信息

• Continuous Processing and Efficient<i>in Situ</i>Reaction Monitoring of a Hypervalent Iodine(III) Mediated Cyclopropanation Using Benchtop NMR Spectroscopy
  作者：Batool Ahmed-Omer、Eric Sliwinski、John P. Cerroti、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00177

  日期：2016.9.16

  Real-time NMR spectroscopy has proven to be a rapid and an effective monitoring tool to study the hypervalent iodine(III) mediated cyclopropanation. With the ever increasing number of new synthetic methods for carbon–carbon bond formation, the NMR in situ monitoring of reactions is becoming a highly desirable enabling method. In this study, we have demonstrated the versatility of benchtop NMR using inline

  实时NMR光谱已被证明是研究高价碘（III）介导的环丙烷化的快速且有效的监测工具。随着形成碳-碳键的新合成方法的不断增加，对反应进行NMR原位监测已成为一种非常理想的使能方法。在这项研究中，我们已经证明了台式NMR的多功能性，可以使用在线和在线实时监视方法访问相互补充的信息以了解过程，并且开发了新的实时监视方法，以解决与更好地集成到连续过程中相关的挑战。
• Acceptor/Acceptor-Substituted Diazo Reagents for Carbene Transfers: Cobalt-Catalyzed Asymmetric<i>Z-</i>Cyclopropanation of Alkenes with α-Nitrodiazoacetates
  作者：Shifa Zhu、Jason A. Perman、X. Peter Zhang

  DOI：10.1002/anie.200803857

  日期：2008.10.20