(4aS,5S,7S,8aR)-5-hydroxy-7-methyloctahydro-1-[(1R)-1,2-diphenylethyl]-2(1H)-quinolinone | 1370414-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4aS,5S,7S,8aR)-5-hydroxy-7-methyloctahydro-1-[(1R)-1,2-diphenylethyl]-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: (4aS,5S,7S,8aR)-1-[(1R)-1,2-diphenylethyl]-5-hydroxy-7-methyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydroquinolin-2-one
• CAS: 1370414-68-8
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂
• 分子量: 363.5
• InChiKey: OIBTTWNPXHHQAF-GIFBIUIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-7-methyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-chromen-5-one 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 (4aS,5S,7S,8aR)-5-hydroxy-7-methyloctahydro-1-[(1R)-1,2-diphenylethyl]-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  (±)-7-Hydroxylycopodine的合成

  摘要：

  (±)-7-羟基番茄红素的七步合成已实现，总产率为 5%。关键步骤是在 60% 硫酸中进行 Prins 反应，得到关键的三环中间体，完全控制环融合立体化学。一锅法正交保护伯醇为乙酸酯，叔醇为甲硫基甲基醚。通过用KO- t加热将所得产物转化为7-羟基脱氢石蒜碱-Bu 和二苯甲酮在苯中，然后进行酸性处理。在制备光学纯起始材料的失败尝试中，我们观察到在酸性条件下 4,5-二苯基恶唑烷的 5-苯基基团的选择性 Pt 催化氢化，以及在中性条件下 Pt 催化的恶唑烷异构化为酰胺。在尝试对起始材料进行羟基化以便我们能够将这种合成应用于 (±)-7,8-二羟基石蒜碱（sauroine）的制备过程中，我们观察到了双环乙烯基酰胺与 Mn(OAc) 3的新氧化为酮基吡啶并与 KHMDS 和氧形成氨基苯酚。

  DOI：

  10.1021/jo300353t