(2,4,6-Me3C6H2)N=C(Me-d3)C(Me-d3)=N(2,4,6-Me3C6H2) | 1256350-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-Me3C6H2)N=C(Me-d3)C(Me-d3)=N(2,4,6-Me3C6H2)
• 英文别名: (2,4,6-Me3C6H2)N=C(CD3)C(CD3)=N(2,4,6-Me3C6H2)
• CAS: 1256350-63-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂
• 分子量: 326.43
• InChiKey: FJAOMTXFIFEIFY-FDSUUMENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 (2,4,6-Me3C6H2)N=C(Me-d3)C(Me-d3)=N(2,4,6-Me3C6H2) 、 甲基锂 反应 0.17h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体阻碍的二氮杂丁二烯（DAB）：与MeLi竞争的反应途径

  摘要：

  用MeLi处理N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-1,4-二氮杂-2,3-二甲基-1,3-丁二烯导致碳-碳键的形成和亚胺之一的选择性还原臂得到亚胺/胺的N-锂盐，N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-1,4-二氮杂2,3,3-三甲基-1-丁烯。该化合物从Et 2 O结晶为溶剂加合物，在溶液和固态均以单体形式存在，并具有与氧，酰胺和亚氨基供体螯合的三配位锂核。相反，用MeLi处理N，N′-双（2,4,6-三甲基苯基）-1,4-二氮杂-2,3-二甲基-1,3-丁二烯得到N-锂化的亚胺阴离子N-（2,4,6-三甲基苯基）-1-氮杂-2-甲基-3- N '-（2,4,6-三甲基苯基）-1,3-丁二烯为质子夺取的醚加成物。在具有更受阻的碱的情况下，N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-1,4-二氮杂-2,3-二甲基-1,3-丁二烯与二异丙基酰胺锂进行质子提取，得到N-锂化的亚胺烯/胺的阴离子N-（2

  DOI：

  10.1021/om100850p
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二酮-D6 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 甲酸-d2 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 生成 (2,4,6-Me3C6H2)N=C(Me-d3)C(Me-d3)=N(2,4,6-Me3C6H2)
  参考文献：
  名称：

  立体阻碍的二氮杂丁二烯（DAB）：与MeLi竞争的反应途径

  摘要：

  用MeLi处理N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-1,4-二氮杂-2,3-二甲基-1,3-丁二烯导致碳-碳键的形成和亚胺之一的选择性还原臂得到亚胺/胺的N-锂盐，N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-1,4-二氮杂2,3,3-三甲基-1-丁烯。该化合物从Et 2 O结晶为溶剂加合物，在溶液和固态均以单体形式存在，并具有与氧，酰胺和亚氨基供体螯合的三配位锂核。相反，用MeLi处理N，N′-双（2,4,6-三甲基苯基）-1,4-二氮杂-2,3-二甲基-1,3-丁二烯得到N-锂化的亚胺阴离子N-（2,4,6-三甲基苯基）-1-氮杂-2-甲基-3- N '-（2,4,6-三甲基苯基）-1,3-丁二烯为质子夺取的醚加成物。在具有更受阻的碱的情况下，N，N'-双（2,6-二异丙基苯基）-1,4-二氮杂-2,3-二甲基-1,3-丁二烯与二异丙基酰胺锂进行质子提取，得到N-锂化的亚胺烯/胺的阴离子N-（2

  DOI：

  10.1021/om100850p