4-(2,4-dichlorophenoxy)-N-hydroxyaniline | 76532-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorophenoxy)-N-hydroxyaniline
• 英文别名: Ether, 2,4-dinitrophenyl 4-hydroxylaminophenyl；N-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]hydroxylamine
• CAS: 76532-45-1
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 270.115
• InChiKey: BUJCMVKZULBFON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

N-[4-(2,4-二氯苯氧基)苯基]羟基胺已知的人类代谢物包括N-[4-(2,4-二氯苯氧基)苯基]羟基胺 O-乙酰。

N-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]hydroxylamine has known human metabolites that include N-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]hydroxylamine O-acetyl.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dichlorophenoxy)-N-hydroxyaniline 生成 2,4-二氯-4’-氨基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  DRAPER, W. M.;CASIDA, J. E., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1983, 31, N 2, 227-231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  除草醚 在 ammonium chloride 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.42h， 以41%的产率得到4-(2,4-dichlorophenoxy)-N-hydroxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka, Tadao; Yamada, Hidetoshi; Uematsu, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1271 - 1276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mutagenic activity of the amido derivatives and their hydroxamic acids of nitrobiphenyl ethers
  作者：M. Miyauchi、Y. Endoh、T. Uematsu

  DOI：10.1007/bf00206685

  日期：1995.9
• Yoshioka, Tadao; Yamada, Hidetoshi; Uematsu, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1271 - 1276
  作者：Yoshioka, Tadao、Yamada, Hidetoshi、Uematsu, Takayoshi

  DOI：——

  日期：——
• DRAPER, W. M.;CASIDA, J. E., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1983, 31, N 2, 227-231
  作者：DRAPER, W. M.、CASIDA, J. E.

  DOI：——

  日期：——