[1-(4-amino-phenyl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester | 856997-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-amino-phenyl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: [1-(4-Amino-phenyl)-aethyl]-phosphonsaeure-diaethylester；4-(1-Diethoxyphosphorylethyl)aniline
• CAS: 856997-52-9
• 化学式: C₁₂H₂₀NO₃P
• 分子量: 257.269
• InChiKey: RYVLGRNPTJGXBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-amino-phenyl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester 生成 1-<4--phenyl>-aethylphosphonsaeure-diaethylester
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Mustard Derivatives Containing the Phosphonate Group¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a029
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-(4-nitrophenyl)ethylphosphonate 在 铂 作用下， 生成 [1-(4-amino-phenyl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Mustard Derivatives Containing the Phosphonate Group¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a029

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012074951A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。
• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• GB866409
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Phosphonoindoprofen
  作者：Georgiy O. Kachkovskyi、Oleg I. Kolodiazhnyi

  DOI：10.1080/10426500903567547

  日期：2010.10.28

  Two synthetic routes to phosphonic analogues of indoprofen, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, were developed by the cyclization of aniline 2 (method A) and by the Arbuzov reaction of corresponding alkylchloride 3 with triethylphosphite (method B).