(1S,2R)-(+)-1,2,3,4-tetrahydro-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-O-trimethylsilyl-1-p-tolylthio-2-naphthol | 251447-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,2R)-(+)-1,2,3,4-tetrahydro-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-O-trimethylsilyl-1-p-tolylthio-2-naphthol
• CAS: 251447-08-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄SSi
• 分子量: 432.656
• InChiKey: HLPSFUHXRNWIMJ-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-(+)-1,2,3,4-tetrahydro-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-O-trimethylsilyl-1-p-tolylthio-2-naphthol 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 (R)-(+)-epoxide
  参考文献：
  名称：

  A new stereocontrolled entry into the anthracyclinone families. Part 1: Synthesis of bicyclic precursors of 4-demethoxy-7-deoxy-derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00280-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-O-trimethylsilyl-1-(p-tolylthio)-2-naphthol 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,2R)-(+)-1,2,3,4-tetrahydro-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-O-trimethylsilyl-1-p-tolylthio-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  A new stereocontrolled entry into the anthracyclinone families. Part 1: Synthesis of bicyclic precursors of 4-demethoxy-7-deoxy-derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00280-3