2-[1-[2-[1-(2-hydroxyphenyl)propylamino]ethylamino]propyl]phenol | 195971-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-[2-[1-(2-hydroxyphenyl)propylamino]ethylamino]propyl]phenol
• CAS: 195971-84-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 328.455
• InChiKey: ADQXMTNTUCXQSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 2-[1-[2-[1-(2-hydroxyphenyl)propylamino]ethylamino]propyl]phenol 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 和钴 (III):O2− 配合物的合成、表征和电化学行为，分别具有源自席夫碱的线性和三足四齿配体

  摘要：

  摘要 使用元素分析、摩尔电导、红外光谱、磁测量、电子和 ESR 光谱合成并表征了具有源自席夫碱的线性和三足四齿配体的新型八面体钴配合物。实验结果支持具有两个 N 和两个 O 供体位点的线性配体与钴离子的结合。它们显示出方形平面几何形状和仅通过一个氮原子与金属离子配位的三足配体，给出了 NO 3 供体基团的排列，其他轴向位点被分子氧和/或水分子占据。循环伏安法的结果表明，螯合结构和配体几何结构以及配体取代基的给电子效应是影响配合物氧化还原电位的因素之一。线性配体导致高自旋钴 (II) 配合物。它们不与分子氧相互作用并稳定 Co(II) 状态，使其与其相关的席夫碱配合物相反。具有三足配体的低自旋配合物是 O 2 加合物，这些配合物中的构型最好表述为 [Co III O 2 - ]。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(00)00968-6

文献信息

• Synthesis, Characterisation and Electrochemical Behaviour of some Nickel(II) Complexes with Linear and Tripodal Tetradentate Ligands Derived From Schiff Bases
  作者：S. Djebbar-Sid、O. Benali-Baitich、M. A. Khan、G. Bouet

  DOI：10.1080/00945719708000259

  日期：1997.9

  A number of new six-coordinate Ni(II) complexes with linear and tripodal tetradentate ligands having the general formula [Ni(H2L)(H2O)(2)]Cl-2 . xH(2)O have been synthesized. Microanalysis, molar conductance, IR spectra, thermogravimetric analysis, magnetic measurements, and electronic spectra have been used to elucidate their structure. The experimental data show that the ligands are bonded in a non-deprotonated form and are coordinated in a tetradentate manner, the other axial sites being occupied by the aquo molecules. On the basis of electronic results it is concluded that tripodal ligands exert the strongest ligand field and the ligand substituents affect the ligand field strength which increases with the electron donating effect of the R group. The electrochemical behaviour of the nickel(II) complexes was determined by cyclic voltammetry which shows that chelate structure, ligand geometry and electron donating effect of the ligand substituents are among the factors influencing the redox potentials of the complexes. Also, we note that the ligands used in the present study can stabilize both the nickel(I) and the nickel(III) states.