5-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶 | 89364-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶
• 英文名称: 5-Chlor-s-triazolo<1,5-a>pyrimidin
• 英文别名: 5-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 89364-06-7
• 化学式: C₅H₃ClN₄
• mdl: MFCD12913282
• 分子量: 154.559
• InChiKey: MSGJNOUXBKOZPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-氟-2-甲基-苯酚 、 5-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以65.7 %的产率得到4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yloxy)-2-fluoro-3-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED HETEROCYCLES FOR TREATING CANCERS WITH EGFR MUTATIONS
  [FR] HÉTÉROCYCLES AMINO-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS AVEC DES MUTATIONS EGFR

  摘要：

  本发明涉及氨基取代的杂环芳香化合物，例如4-氨基喹唑啉，以及这些化合物的药学上可接受的盐和制药组合物。本发明还涉及使用氨基取代的杂环芳香化合物，药学上可接受的盐和制药组合物来治疗或预防癌症的方法。

  公开号：

  WO2022221227A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012007416A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物(I)的配方，它们是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。
• BICYCLIC PYRIMIDINES
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US20130184273A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I), which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。