(6-anilino-6-oxohexyl)-[4-[hydroxy-[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoyl]amino]butyl]azanium;2,2,2-trifluoroacetate | 1439843-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-anilino-6-oxohexyl)-[4-[hydroxy-[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoyl]amino]butyl]azanium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1439843-28-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₁H₃₁N₃O₅
• 分子量: 519.518
• InChiKey: KDVVUPKBHZHOJV-IERUDJENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  145.27
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-[4-[(6-anilino-6-oxohexyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butyl-hydroxyamino]-4-oxobut-2-enoate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到(6-anilino-6-oxohexyl)-[4-[hydroxy-[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoyl]amino]butyl]azanium;2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。

  公开号：

  US20130137720A1