4-[4-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯基]苯甲酸 | 180082-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[4-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯基]苯甲酸
• 英文名称: 4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carboxylic acid；4'-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid；4-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 180082-59-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: NVOYICJFUIMSEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯基]苯甲酸 、 3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-methoxyaniline 生成 N-[3-(2-Dimethylaminoethoxy)-4-methoxyphenyl]-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,1'-biphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic biphenylylamides useful as 5HT1D antagonists

  摘要：

  式（I）的化合物或其盐：##STR1##其中P是从噻吩基，呋喃基，吡咯基，三唑基，二唑基，四唑基，咪唑基，噁二唑基，异噻唑基，异噁唑基，噻二唑基，吡啶基，吡啶二基和吡啶基中选择的5至7成员杂环环；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别是氢，卤素，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6环烷基，C.sub.3-6环烯基，C.sub.1-6烷氧基，羟基C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，烷酰基，可选择地取代的苯基，烷酰氧基，羟基，硝基，三氟甲基，氰基，CO.sub.2R.sup.9，CONR.sup.10R.sup.11其中R.sup.9，R.sup.10和R.sup.11分别是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5分别是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6是氢，卤素，羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基R.sup.7和R.sup.8分别是氢，C.sub.1-6烷基，可选择地取代的苯基烷基或与它们连接的氮原子一起形成一个可选择地取代的5-至7成员杂环环，其中含有一个或两个从氧，氮或硫中选择的杂原子；A是CONH或NHCO；B是氧，S（O）p其中p为0，1或2，NR.sup.12其中R.sup.12是氢，C.sub.1-6烷基或苯基C.sub.1-6烷基，或B是CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5其中R.sup.4和R.sup.5分别是氢或C.sub.1-6烷基；m为1至4；n为1或2。

  公开号：

  US05801170A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-5-甲基-1,2,4-噁二唑 、 4-羧基苯硼酸 、 2-氯-5-硝基苯酚 生成 4-[4-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic biphenylylamides useful as 5HT1D antagonists

  摘要：

  化合物的式(I)或其盐：##STR1## 其中P是从噻吩基、呋喃基、吡咯基、三唑基、二唑基、四唑基、咪唑基、噁二唑基、异噻唑基、异恶唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基中选择的5至7元杂环；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.3-6环烯基、C.sub.1-6烷氧基、羟基C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基、酰基、可选取代的苯基、酰氧基、羟基、硝基、三氟甲基、氰基、CO.sub.2R.sup.9、CONR.sup.10R.sup.11，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6表示氢、卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.7和R.sup.8独立地表示氢、C.sub.1-6烷基、可选取代的苯基烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个选自氧、氮或硫的一个或两个杂原子的可选取代的5至7元杂环；A是CONH或NHCO；B是氧、S(O)p，其中p为0、1或2，NR.sup.12，其中R.sup.12表示氢、C.sub.1-6烷基或苯基C.sub.1-6烷基，或者B是CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；m为1至4；n为1或2。

  公开号：

  US05801170A1

文献信息

• Tetracyclic spiro compounds, process for their preparation and their use
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05972951A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  Novel piperidine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment of CNS disorders are disclosed.

  披露了公式(I)的新哌啶衍生物，它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的应用。
• Carboxamide compounds and their use as antagonists of a human 11cby receptor
  申请人：——

  公开号：US20040063686A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Compounds of formula (I) in which: each A is independently hydrogen, C1-6alkyl optionally substituted by hydroxyl, C1-6alkoxy, C1-6alkenyl or C1-6acyl group or a halogen atom or hydroxyl, CN or CF3 group; R3 is hydrogen, methyl or ethyl; R4 is an optionally substituted aromatic carbocyclic or heterocyclic ring; Z is an O or S atom, or an NH or CH2 group, or a single bond, at the 3 or 4 position of R4 relative to the carbonyl group; R5 is an optionally substituted aromatic carbocyclic or heterocyclic ring, or an optionally substituted, saturated or unsaturated, carbocyclic or heterocyclic ring; and Q is (a) Where X, Y, R1 and R2 are as defined in claim 1; are antagonists of a human 11CBy receptor. 1

  化合物的公式(I)如下：其中：每个A都是独立的氢，C1-6烷基，可选择性地被氢氧基，C1-6氧烷基，C1-6烯基或C1-6酰基或卤素原子或氢氧基，CN或CF3基替代；R3是氢，甲基或乙基；R4是一个可选择性替代的芳香环或杂环；Z是O或S原子，或NH或CH2基，或与羰基相对的R4的3或4位置上的单键；R5是可选择性替代的芳香环或杂环，或可选择性替代的饱和或不饱和的芳香环或杂环；Q是(a)其中X，Y，R1和R2如权利要求1所定义；是人类11CBy受体的拮抗剂。
• [EN] CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF A HUMAN 11CBY RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES DU CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES D'UN RECEPTEUR 11CBY HUMAIN
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2002010146A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Compounds of formula (I) in which: each A is independently hydrogen, C1-6alkyl optionally substituted by hydroxyl, C1-6alkoxy, C1-6alkenyl or C1-6acyl group or a halogen atom or hydroxyl, CN or CF3 group; R3 is hydrogen, methyl or ethyl; R4 is an optionally substituted aromatic carbocyclic or heterocyclic ring; Z is an O or S atom, or an NH or CH2 group, or a single bond, at the 3 or 4 position of R4 relative to the carbonyl group; R5 is an optionally substituted aromatic carbocyclic or heterocyclic ring, or an optionally substituted, saturated or unsaturated, carbocyclic or heterocyclic ring; and Q is (a) Where X, Y, R1 and R2 are as defined in claim 1; are antagonists of a human 11CBy receptor.

  化合物的公式（I），其中：每个A是独立的氢、C1-6烷基（可选择性地被羟基、C1-6烷氧基、C1-6烯基或C1-6酰基或卤原子或羟基、CN或CF3基替代）、R3是氢、甲基或乙基、R4是可选择性取代的芳香环烃或杂环烃环、Z是O或S原子、或NH或CH2基、或与羰基相对于R4的3或4位置的单键、R5是可选择性取代的芳香环烃或杂环烃环、或可选择性取代的饱和或不饱和的芳香环烃或杂环烃环；Q是（a）式，其中X、Y、R1和R2如权利要求1所定义；是人类11CBy受体的拮抗剂。
• [EN] TETRACYCLIC SPIRO COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO TETRACYCLIQUES, PROCEDES DE PREPARATION ET UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996019477A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) Novel piperidine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment of CNS disorders are disclosed.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pipéridine représentés par la formule générale (I), des procédés permettant leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces dérivés, ainsi que leur utilisation en tant que médicaments destinés au traitement de troubles du système nerveux central.

  （中文）本发明涉及一种新的哌啶衍生物，其化学式为（I），其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的使用。
• HETEROCYCLIC BIPHENYLYLAMIDES USEFUL AS 5HT1D ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0733048A1

  公开（公告）日：1996-09-25