N-iodomethanesulfonyl-benzamidine | 22354-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-iodomethanesulfonyl-benzamidine
• 英文别名: N²-(Iodmethylsulfonyl)-benzamidin
• CAS: 22354-06-9
• 化学式: C₈H₉IN₂O₂S
• 分子量: 324.142
• InChiKey: VLMNSQJNPGESEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-iodomethanesulfonyl-benzamidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]thiadiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  α-氨基磺酸衍生物。第二部分 一些碘甲基磺酰基-苯甲m和-胍的合成和闭环

  摘要：

  据报道，具有代表性的N（1）-取代的N（2）-碘甲基磺酰基苯甲m的合成，以及通过磺酰胺相互作用形成的N（1）N（3）-二取代的N（2）-磺酰基胍的新的一般合成。和碳二亚胺在碱的存在下。这些iodomethylsulphonyl化合物的碱诱导的环闭合已经显示出提供一个途径，以3-芳基-和3-芳基氨基-4-芳基-和烷基- Δ 2 -1,2,4-噻二唑啉1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/j39700001429

文献信息

• α-Amino-sulphonic acid derivatives. Part I. Synthesis of Δ²-1,2,4-thiadiazoline 1,1-dioxides
  作者：Alexander Lawson、R. B. Tinkler

  DOI：10.1039/j39690000652

  日期：——

  The S-dioxide of 3-phenyl-Δ2-1,2,4-thiadiazoline and some 4-acyl derivatives thereof have been prepared by alkali-induced ring closure of N1-(α-halogenomethylsulphonyl)amidines and also by treatment of an α-halogeno-methanesulphonamide with a sulphonimidoyl chloride. These compounds constitute a new class of heterocyclic compound.

  在小号的二氧化物3-苯基Δ 2 -1,2,4-噻二唑啉和已经制备它们通过碱诱导的环闭合一些4-酰基衍生物Ñ 1 - （α-halogenomethylsulphonyl）脒并且还通过处理α-卤代甲磺酰胺和磺酰亚胺基氯。这些化合物构成了一类新的杂环化合物。