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8-[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-2,14-dioxa-5,8,11-triazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-triene-4,12-dione | 947609-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-2,14-dioxa-5,8,11-triazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-triene-4,12-dione
英文别名
8-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-2,14-dioxa-5,8,11-triazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-triene-4,12-dione
8-[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-2,14-dioxa-5,8,11-triazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-triene-4,12-dione化学式
CAS
947609-52-1
化学式
C22H27N3O6
mdl
——
分子量
429.473
InChiKey
FUWPGSJQJYRGCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2,3-benzo-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadec-2-ene-6,14-dione木榴油calcium oxide 作用下, 反应 0.38h, 以74%的产率得到8-[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-2,14-dioxa-5,8,11-triazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-triene-4,12-dione
    参考文献:
    名称:
    Eco-Friendly Synthesis of Novel Lariat Ethers via Mannich Reaction under Solventless Conditions
    摘要:
    An expeditious solventless synthesis of novel lariat ethers using calcium oxide (CaO) via Mannich reaction are herein described. This methodology eliminates the use of excess of solvent during the course of reaction. The reaction time is brought down from hours to minutes (20-30 minutes) along with yield enhancement. The CaO powder can be reused up to three times after simple washing with acetone.
    DOI:
    10.3987/com-07-11044
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文献信息

  • Eco-Friendly Synthesis of Novel Lariat Ethers via Mannich Reaction under Solventless Conditions
    作者:Hashem Sharghi、Reza Khalifeh
    DOI:10.3987/com-07-11044
    日期:——
    An expeditious solventless synthesis of novel lariat ethers using calcium oxide (CaO) via Mannich reaction are herein described. This methodology eliminates the use of excess of solvent during the course of reaction. The reaction time is brought down from hours to minutes (20-30 minutes) along with yield enhancement. The CaO powder can be reused up to three times after simple washing with acetone.
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