1-(trifluoromethyl)-1H-indazole | 1392498-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(trifluoromethyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-(Trifluoromethyl)indazole
• CAS: 1392498-73-5
• 化学式: C₈H₅F₃N₂
• 分子量: 186.136
• InChiKey: WISFGVKOUMFZDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 吲唑 在 六甲基二硅氮烷 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以68%的产率得到2-(trifluoromethyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂直接对腈进行亲电子N-三氟甲基化

  摘要：

  有效的CF 3 转移：高价碘试剂可以有效地将各种富含电子的氮杂环（吡唑，三唑和四唑）直接被N-三氟甲基化。优化的程序包括将底物进行原位甲硅烷基化，然后进行酸催化的CF 3转移，从而可以轻松获得一系列新的且以前具有挑战性或难以获得的NCF 3化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201201572

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ATHEROSCLEROSIS USING NF-kB INHIBITORS<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE FAISANT APPEL A DES INHIBITEURS DE NF-KB
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005039582A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention concerns a method of treating atherosclerosis by diagnosing that a person is in need of treatment for atherosclerosis and administering a therapeutically effective amount of a ligand which modulates NF-kB transcription factor by interaction with estrogen receptor ER-α, estrogen receptor ER-β, or both ER-α and ER-β estrogen receptors with a substantial absence of creatine kinase stimulation. In certain preferred embodiments, the administration is substantially without uterotropic activity.

  本发明涉及一种治疗动脉粥样硬化的方法，通过诊断一个人需要接受动脉粥样硬化治疗，并通过与雌激素受体ER-α、雌激素受体ER-β或ER-α和ER-β雌激素受体中的一个相互作用来给予调节NF-kB转录因子的配体的治疗有效量，且在很大程度上缺乏肌酸激酶刺激。在某些优选实施例中，给药基本上不具有子宫营养活性。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ETHERS AND THEIR USE IN CNS DISORDERS<br/>[FR] ÉTHERS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009009411A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  该发明涵盖了公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022221739A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12D mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds disclosed herein or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。
• INDAZOLES USEFUL IN TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1773781A2

  公开（公告）日：2007-04-18
• [EN] INDAZOLES USEFUL IN TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] INDAZOLES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006017384A2

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention provides compounds of Formula (I) or (Ia): that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.