α,α’-bis[(5,7-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-6-yl)-o-xylene] | 178035-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α,α’-bis[(5,7-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-6-yl)-o-xylene]
• 英文别名: α,α'-bis(5,7-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-6-yl)-o-xylene
• CAS: 178035-14-8
• 化学式: C₃₂H₆₂N₈
• 分子量: 558.898
• InChiKey: NMLOAFAUIYICNN-FTSCPRJASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 α,α’-bis[(5,7-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-6-yl)-o-xylene] 以 丙酮 为溶剂， 生成 α,α’-bis[(5,7-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-6-yl)copper(II)]-o-xylene perchlorate
  参考文献：
  名称：

  通过与双核铜络合物的电化学调制络合来浓缩二氧化碳。

  摘要：

  研究了碳酸氢根离子与一系列双核Cu（II）配合物在缓冲水溶液中的反应，并在pH 7.4下确定了配合物[Cu2（taec）] 4+（taec = N ，N'，N''，N'''-四（2-氨基乙基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）和[Cu2（tpmc）（OH）] 3+（tpmc = N，N'， N''，N'''-四（2-吡啶基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）。[Cu2（o-xyl-DMC2）] 4+（o-xyl-DMC2 =α，α'-双（5,7-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-6-基）-邻二甲苯）在此pH缓冲的水溶液中未与碳酸氢根离子反应。配合物通过控制电位电解而还原，并研究了Cu（I）衍生物在水溶液中的稳定性及其对碳酸氢根/碳酸根离子的亲和力。在这些基础研究的基础上，[Cu2（tpmc）（mu-OH）] 3+被确定为一种空气稳定的水溶性载体，可通过电化学调制络合作用捕获

  DOI：

  10.1021/ic050023k
• 作为产物：
  描述：

  [(nickel(II))₂(1,2-bis((5,7-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-6-yl)methyl)benzene)](ClO₄)₄ 在 sodium cyanide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到α,α’-bis[(5,7-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-6-yl)-o-xylene]
  参考文献：
  名称：

  Bicyclam双金属受体在水中（包括硫酸盐）中对阴离子的识别：由焓/熵补偿关系控制的过程

  摘要：

  双金属系统[Cu II 2（L）] 4+包含两个面对的等效金属环素亚基，并包含双桥性阴离子（单（卤化物）和多原子（硫酸）），它们桥接了两个Cu II中心。等温滴定量热法（ITC）的水的实验表明，该日志 ķ列入平衡为卤化物和硫酸盐改变过一个受限制的时间间隔（3.6±0.2），这表明缺乏选择性和Δ的那个相似的值ģ °值导致从在Δ的不平衡贡献ħ °和Ť Δ小号°术语：一个越有利，另一个越不利。特别地，Δ的线性相关ħ °和Ť Δ小号观察°（典型的焓/熵代偿图），其分配给水合方面具有重要作用：1）更水合阴离子导致更吸热脱水过程; 和2）被释放到溶液中的水分子的数量较多导致更积极Ť Δ小号°。极限情况是指水合不良的碘化物（高度放热的过程，熵不利）的络合1和水合高度硫酸化的硫酸盐（中度吸热过程，熵有利的络合物）的络合作用。阴离子受体在水中属于两个主要结构域操作：1）表现出的那些正Δ ħ °和正Ť Δ小号°（+

  DOI：

  10.1002/chem.201800067