(bromo-4 pyrazolyl-5)-2 oxadiazole-1,3,4 | 56976-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (bromo-4 pyrazolyl-5)-2 oxadiazole-1,3,4
• 英文别名: 2-(4-bromo-1H-pyrazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 56976-87-5
• 化学式: C₅H₃BrN₄O
• 分子量: 215.009
• InChiKey: CQEJUUZNGPVTHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  428.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bromo-4 pyrazolyl-5)-2 oxadiazole-1,3,4 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 bromo-8 dihydro-1,2 methyl-2 oxo-1 pyrazolo<1,5-d>triazine-1,2,4
  参考文献：
  名称：

  Lancelot, Jean Charles; Maume, Daniel; Robba, Max, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 817 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-formylhydrazide de l'acide bromo-4 pyrazole-carboxylique-5 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以23%的产率得到(bromo-4 pyrazolyl-5)-2 oxadiazole-1,3,4
  参考文献：
  名称：

  Lancelot, Jean-Charles; Maume, Daniel; Robba, Max, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1319 - 1324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 280, p. 1419 - 1422
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LANCELOT, J. -C.;MAUME, D.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1319-1324
  作者：LANCELOT, J. -C.、MAUME, D.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• ROBBA M.; LANCELOT J.-C.; MAUME D., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1975, C280, NO 23, 1419-1422
  作者：ROBBA M.、 LANCELOT J.-C.、 MAUME D.

  DOI：——

  日期：——
• Lancelot, Jean Charles; Maume, Daniel; Robba, Max, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 817 - 822
  作者：Lancelot, Jean Charles、Maume, Daniel、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• Lancelot, Jean-Charles; Maume, Daniel; Robba, Max, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1319 - 1324
  作者：Lancelot, Jean-Charles、Maume, Daniel、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——