N-(4-bromophenyl)-2-(1-phenylethen-1-yl)benzamide | 1242592-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-(1-phenylethen-1-yl)benzamide
• CAS: 1242592-38-6
• 化学式: C₂₁H₁₆BrNO
• 分子量: 378.268
• InChiKey: YYPOIPYWLHEGQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-(1-phenylethen-1-yl)benzamide 在 氢碘酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(E)-1-[(4-bromophenyl)imino]-1,3-dihydro-3-methyl-3-phenylisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  氢酸介导的α取代的仲2乙烯基苯甲酰胺的环化反应：2取代的2,3-二氢-3,3-二甲基-1H-异吲哚-1-酮和3,3-二取代（E）-1的合成（Arylimino）-1,3-二氢异苯并呋喃

  摘要：

  一种新的简便方法，可制备2-取代的2,3-二氢-3,3-二甲基-1 H-异吲哚-1-酮3和3,3-二取代（E）-1（芳基）-1已经开发了3-3-二氢异苯并呋喃6。因此，治疗的ñ -烷基（或芳基）-2-（1- methylethen -1-基）苯甲酰胺2与在MeCN浓氢碘酸（HI）在得到室温下3。在0°下用浓HI对N-芳基-2-（1-苯基乙-1-基）苯甲酰胺5进行类似处理，得到6。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000172
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(1-苯基丙烯-1-基)苯 、 4-溴异氰酸苯酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到N-(4-bromophenyl)-2-(1-phenylethen-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  氢酸介导的α取代的仲2乙烯基苯甲酰胺的环化反应：2取代的2,3-二氢-3,3-二甲基-1H-异吲哚-1-酮和3,3-二取代（E）-1的合成（Arylimino）-1,3-二氢异苯并呋喃

  摘要：

  一种新的简便方法，可制备2-取代的2,3-二氢-3,3-二甲基-1 H-异吲哚-1-酮3和3,3-二取代（E）-1（芳基）-1已经开发了3-3-二氢异苯并呋喃6。因此，治疗的ñ -烷基（或芳基）-2-（1- methylethen -1-基）苯甲酰胺2与在MeCN浓氢碘酸（HI）在得到室温下3。在0°下用浓HI对N-芳基-2-（1-苯基乙-1-基）苯甲酰胺5进行类似处理，得到6。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000172

文献信息

• Synthesis of 3-sulfonylisoindolin-1-ones from olefinic amides and sodium sulfinates via electrooxidative tandem cyclization
  作者：Xuecheng Wang、Ziyue Zhao、Jiajie Guo、Jijin Wang、Jincan Zhao

  DOI：10.1039/d4ob00980k

  日期：——

  groups. Herein, we present the synthesis of sulfonyl-substituted isoindolones by a electrochemical oxidative radical cascade cycloaddition reaction of olefinic amides with sodium sulfite under oxidant- and catalyst-free conditions. Various olefinic amides and sodium sulfinates were compatible and gave the desired products in yields up to 99%.

  磺酰基是广泛存在于生物活性化合物和药物分子中的基序，许多分离的天然产物以及药物都含有磺酰基。在此，我们提出了在无氧化剂和催化剂的条件下，通过烯酰胺与亚硫酸钠的电化学氧化自由基级联环加成反应合成磺酰基取代的异吲哚酮。各种烯酰胺和亚磺酸钠是相容的，并以高达 99% 的收率得到所需的产物。