2-amino-N-(2-hydroxyethoxy)benzamide | 1201935-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(2-hydroxyethoxy)benzamide
• CAS: 1201935-96-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: RNNTUYOLWBUYHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 2-(Aminooxy)ethanol hemisulfate 在 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以to afford 2-amino-N-(2-hydroxyethoxy)benzamide (256 mg, 66.5%) as a pale yellow oil which的产率得到2-amino-N-(2-hydroxyethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及抑制黏着斑激酶功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用，以及它们用于制造用于治疗诸如癌症等疾病的温血动物，如人类的药物。

  公开号：

  US20110166139A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009153589A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。
• Dioxazine-and Oxadiazine-Substitude Arylamide
  申请人：Kruger Bernd-Wieland

  公开号：US20090143228A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Novel dioxazine- and oxdiazine-substituted arylamides of the formula (I) in which A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling pests, and also novel intermediates and processes for their preparation.

  本发明涉及一种公式（I）的新型二氧噻嗪和氧二嗪取代芳基酰胺，其中A1，A2，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义，以及用于控制害虫的多种制备这些化合物的方法，还包括新的中间体和制备它们的方法。
• Oxadizine-Substituted Arylamides
  申请人：Krüger Bernd-Wieland

  公开号：US20120058891A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Novel dioxazine- and oxdiazine-substituted arylamides of the formula (I) in which A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling pests, and also novel intermediates and processes for their preparation.

  本发明提供了一种公式（I）中A1，A2，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义的新型二氧化脂肪酰和氧二氮脂肪酰取代基的芳基酰胺，以及制备这些化合物的多种方法和它们用于控制害虫的用途，还提供了新型中间体和制备它们的方法。
• Pyridine compounds
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US08569298B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制聚焦粘附激酶功能的化合物，制备它们的过程，含有它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗哺乳动物，如人类患有癌症等疾病的药物中的使用。
• DIOXAZIN- UND OXDIAZIN-SUBSTITUIERTE ARYLAMIDE
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP1926728A1

  公开（公告）日：2008-06-04