dl-1-(1-phenylethyl)-2-phenylcarbonylamino-3-cyano-4,5-dimethylpyrrole | 251946-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dl-1-(1-phenylethyl)-2-phenylcarbonylamino-3-cyano-4,5-dimethylpyrrole
• 英文别名: N-[3-cyano-4,5-dimethyl-1-(1-phenylethyl)pyrrol-2-yl]benzamide
• CAS: 251946-72-2
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O
• 分子量: 343.428
• InChiKey: XHVHSFWQKPPWGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-1-(1-phenylethyl)-2-phenylcarbonylamino-3-cyano-4,5-dimethylpyrrole 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-chloro-5,6-dimethyl-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用酵母酿酒酵母功能测定法鉴定的选择性A1-腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  使用表达人A1-和A2a-腺苷受体的基于酵母的功能测定法评估吡咯并[2,3-d]嘧啶的偏倚“文库”，导致A1选择性拮抗剂4b。建立了酵母功能活性和结合数据之间的直接关联。在吡咯并嘧啶系统的C-4处带有极性残基的实用化合物需要H键供体官能团才能具有较高的效价。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00398-4
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1H-吡咯-3-甲腈,2-氨基-4,5-二甲基-1-(1-苯基乙基)- 在 吡啶 作用下， 以70%的产率得到dl-1-(1-phenylethyl)-2-phenylcarbonylamino-3-cyano-4,5-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  使用酵母酿酒酵母功能测定法鉴定的选择性A1-腺苷受体拮抗剂。

  摘要：

  使用表达人A1-和A2a-腺苷受体的基于酵母的功能测定法评估吡咯并[2,3-d]嘧啶的偏倚“文库”，导致A1选择性拮抗剂4b。建立了酵母功能活性和结合数据之间的直接关联。在吡咯并嘧啶系统的C-4处带有极性残基的实用化合物需要H键供体官能团才能具有较高的效价。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00398-4

文献信息

• Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045536A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A1腺苷受体相关的疾病的方法。
• Compounds specific to adenosine a1 and a3 receptors and uses thereof
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20050090513A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 and A 3 receptors and the use of these compounds to treat a disease associated with A3 adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

  本发明涉及特定抑制腺苷A1和A3受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A3腺苷受体相关的疾病的方法，包括向患者施用有效治疗剂量的这些化合物。
• Compounds specific to adenosine A, receptors and uses thereof
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082598A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A1腺苷受体相关的疾病的方法。
• Compounds specific to adenosine A2a receptor and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030036545A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 2a receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 2a adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A2a受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A2a腺苷受体有关的疾病的方法，包括向患者投与治疗有效量的这些化合物。
• Pyrrolo [2, 3d] pyrimidine compositions and their use
  申请人：——

  公开号：US20020028782A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Novel deazapurines are disclosed which are useful for the treatment of adenosine receptor stimulated diseases.

  本发明揭示了一种新型的脱氧腺苷嘌呤类化合物，可用于治疗腺苷受体刺激引起的疾病。