5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-1,4,8,11-tetramethoxy-2,3,9,10-tetranitro-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benz[f]azulene-6,13-dione | 188427-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-1,4,8,11-tetramethoxy-2,3,9,10-tetranitro-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benz[f]azulene-6,13-dione
• 英文别名: 4,7,15,18-Tetramethoxy-5,6,16,17-tetranitro-22,23-diphenyl-1,10,12,21-tetrazahexacyclo[19.2.1.03,8.010,23.012,22.014,19]tetracosa-3(8),4,6,14(19),15,17-hexaene-11,24-dione；4,7,15,18-tetramethoxy-5,6,16,17-tetranitro-22,23-diphenyl-1,10,12,21-tetrazahexacyclo[19.2.1.03,8.010,23.012,22.014,19]tetracosa-3(8),4,6,14(19),15,17-hexaene-11,24-dione
• CAS: 188427-79-4
• 化学式: C₃₆H₃₀N₈O₁₄
• 分子量: 798.679
• InChiKey: CBQDLUCSDYFKHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-1,4,8,11-tetramethoxy-2,3,9,10-tetranitro-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benz[f]azulene-6,13-dione 在 palladium on activated charcoal 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含腔双核镍（II）配合物的合成与X射线结构

  摘要：

  已合成了由底物结合位点和Ni II或Mn III salen部分组成的化合物。这些化合物能够在次氯酸钠或碘基苯存在下环氧化各种烯烃。报道了镍（II）配合物的X射线结构。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120616
• 作为产物：
  描述：

  5,7,12,13b,13c,14-Hexahydro-1,4,8,11-tetramethoxy-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz<5,6>azuleno<2,1,8-ija>benzazulene-6,13-dione 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 12.5h， 以82%的产率得到5,7,12,13b,13c,14-hexahydro-1,4,8,11-tetramethoxy-2,3,9,10-tetranitro-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz[5,6]azuleno[2,1,8-ija]benz[f]azulene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  扩展甘脲分子夹的调节和结合特性

  摘要：

  一种 甘脲夹子（1）提供了用于结合客体分子的深腔。来宾物种优先通过氢键或离子-孤对相互作用进行相互作用。观察到络合物诱导的腔壁距离的构象调制。在较高的宾客比例下，夹杂物获得有机客体分子。1 ·（NH 4 PF 6）·3CHCl 3 ·2CH 3 OH的X射线晶体结构显示了通过极性和非极性相互作用连接的夹子网络的形成。

  DOI：

  10.1039/b715208f

文献信息

• Synthesis, Conformational Analysis, and Binding Properties of Molecular Clips with Two Different Side Walls
  作者：Joost N. H. Reek、Johannes A. A. W. Elemans、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1021/jo961382n

  日期：1997.4.1

  toward the synthesis of diphenylglycoluril clips with two different side walls starting from the new precursor 6b and the known compound 2b is described. A variety of clips are accessible in this way, some of them containing metal binding ligand systems, viz. phenanthroline, pyridine, salophen, and porphyrin for future applications as supramolecular catalysts. The physical and binding properties of the

  描述了一种新的合成路线，该路线从新的前体6b和已知的化合物2b开始，用于合成具有两个不同侧壁的二苯基甘氨脲片段。通过这种方式可以使用多种夹子，其中一些包含金属结合配体系统，即。菲咯啉，吡啶，salophen和卟啉作为超分子催化剂在未来的应用。介绍并讨论了新剪辑的物理和绑定属性。
• Synthesis and X-ray structure of a novel cavity-containing dinuclear nickel(II) complex
  作者：P. A. Gosling、R. P. Sijbesma、R. J. M. Nolte、A. L. Spek

  DOI：10.1002/recl.19931120616

  日期：——

  site and a NiII or MnIII salen moiety have been synthesized. These compounds are able to epoxidise a variety of alkenes in the presence of sodium hypochlorite or iodosylbenzene. The X-ray structure of the nickel(II) complex is reported.

  已合成了由底物结合位点和Ni II或Mn III salen部分组成的化合物。这些化合物能够在次氯酸钠或碘基苯存在下环氧化各种烯烃。报道了镍（II）配合物的X射线结构。
• Modulation and binding properties of extended glycoluril molecular clips
  作者：Prasad Polavarapu、Helena Melander、Vratislav Langer、Adolf Gogoll、Helena Grennberg

  DOI：10.1039/b715208f

  日期：——

  A glycoluril clip (1) provides a deep cavity for binding of guest molecules. Guest species interact preferentially viahydrogen bonding or ion–lone pair interactions. Complexation-induced conformational modulation of the cavity wall distance was observed. At higher guest–host ratios, inclusion compounds with organic guest molecules are obtained. The X-ray crystallographic structure of 1·(NH4PF6)·3CHCl3·2CH3OH

  一种 甘脲夹子（1）提供了用于结合客体分子的深腔。来宾物种优先通过氢键或离子-孤对相互作用进行相互作用。观察到络合物诱导的腔壁距离的构象调制。在较高的宾客比例下，夹杂物获得有机客体分子。1 ·（NH 4 PF 6）·3CHCl 3 ·2CH 3 OH的X射线晶体结构显示了通过极性和非极性相互作用连接的夹子网络的形成。