2-amino-4-trifluoromethyl-5-fluoro-benzenesulfonamide | 55933-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-trifluoromethyl-5-fluoro-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-amino-5-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 55933-17-0
• 化学式: C₇H₆F₄N₂O₂S
• 分子量: 258.196
• InChiKey: GZWQNDXSYNRMQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-trifluoromethyl-5-fluoro-benzenesulfonamide 、 原甲酸三乙酯 生成 7-fluoro-6-trifluoromethyl-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  6-(Trifluoromethyl)-benzothiadiazines

  摘要：

  本发明涉及具有下式的2H-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物：##STR1## 其中R.sub.1表示氢原子；具有10-18个碳原子的烷基基团；具有1-6个碳原子的烷基基团， carrying一个或多个从卤素、选择性地携带卤素或具有1-6个碳原子的烷氧基的芳基基团，以及包括氧、硫和/或氮原子作为杂原子的不饱和5-或6-成员杂环基团；具有8-12个碳原子的多环基团；选择性地携带具有1-6个碳原子的烷氧基的芳基基团；或包括氧、硫和/或氮原子作为杂原子的不饱和5-或6-成员杂环基团，R.sub.2表示从溴、氟和氯中选择的卤素原子。

  公开号：

  US04025508A1

文献信息

• US4025508A
  申请人：——

  公开号：US4025508A

  公开（公告）日：1977-05-24