diiodobis(tri-n-butylphosphine) palladium (II) | 14645-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: diiodobis(tri-n-butylphosphine) palladium (II)
• 英文别名: Diiodopalladium;tributylphosphane
• CAS: 14645-11-5
• 化学式: C₂₄H₅₄I₂P₂Pd
• 分子量: 764.869
• InChiKey: MRJBUPUVGZEJCN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.51
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘 、 生成 diiodobis(tri-n-butylphosphine) palladium (II)
  参考文献：
  名称：

  应变镍-、钯-和铂-桥接 [1] 二茂铁的合成、电子结构和反应性

  摘要：

  10族双(膦)金属[1]二茂铁，[{Fe(η(5)-C(5)H(4))(2)}M(Pn-Bu(3))(2)] [M = Ni (4a)、Pd (4b) 和 Pt (4c)]，已通过 Li(2)[Fe(η(5)-C(5)H(4))(2)] 的反应制备·tmeda (5, tmeda = N,N,N',N'-四甲基乙二胺) with trans-[MCl(2)(Pn-Bu(3))(2)] [M = Ni (trans-6a) and Pd (trans-6b)] 和 cis-[PtCl(2)(Pn-Bu(3))(2)] (cis-6c)。单晶 X 射线衍射揭示了高度倾斜的应变结构，其特征在于 28.4° (4a)、24.5° (4b) 和 25.2° (4c) 的 α 角以及第 10 族金属中心的扭曲方形平面环境。紫外/可见光谱和循环伏安法表明，与二茂铁和其他类似的 [1] 二茂铁相比，所有三种化合物都具有更小的

  DOI：

  10.1021/ja103367e

文献信息

• Studies of exchange equilibria of palladium(II) tertiary phosphine complexes
  作者：W.J. Louch、D.R. Eaton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89044-1

  日期：1978.1

  reactions of tertiary phosphine complexes of Pd(II) with phosphine !igand: have been investigated by NMR and conductivity measurements. Depending on the nature of the phosphine ligand either ligand exchange or the formation of cationic complexes can occur. Relative equilibrium constants for these reactions have been obtained. NMR line broadening experiments have enabled the relative rates of ligand exchange

  摘要通过NMR和电导率测量研究了Pd（II）与膦配体：的叔膦配合物的反应。取决于膦配体的性质，可以发生配体交换或阳离子络合物的形成。已经获得了这些反应的相对平衡常数。NMR谱线加宽实验使中性和阳离子配合物之间以及阳离子配合物和游离配体之间的相对配体交换速率得以实现。建议用于前一过程的机制。平衡常数数据表明，使用中等供体能力的配体可获得复合物的最佳稳定性。讨论了这种观察的意义。
• Mann, F. G.; Purdie, D., Journal of the Chemical Society
  作者：Mann, F. G.、Purdie, D.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 129, page 415 - 417
  作者：

  DOI：——

  日期：——