Cu(η2-O2)(i-Pr2C6H3NC(t-Bu)CHC(t-Bu)NC6H3-i-Pr2) | 410527-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cu(η2-O2)(i-Pr2C6H3NC(t-Bu)CHC(t-Bu)NC6H3-i-Pr2)
• CAS: 410527-37-6
• 化学式: C₃₅H₅₃CuN₂O₂
• 分子量: 597.364
• InChiKey: PCBJHPWDJDHQEU-KDNCRNAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氧气 生成 Cu(η2-O2)(i-Pr2C6H3NC(t-Bu)CHC(t-Bu)NC6H3-i-Pr2)
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺配体骨架结构对 Cu(I)/O2 反应性的影响：独特的铜-Superoxo 和 Bis(μ-oxo) 配合物

  摘要：

  制备了具有相同侧翼 2,6-二异丙基苯基但骨架取代模式不同的 β-二酮亚胺配体的铜 (I) 和 -(II) 配合物，并对其进行了结构表征，并且在低温下 Cu(I) 物种与 O2 的反应为探索。尽管远离配位金属离子，但不同的骨架模式显着影响了配体施加的空间阻碍，正如（a）Cu（I）和Cu（II）配合物的结构特征和（b）中的差异所揭示的) Cu(I) 化合物的氧化反应过程。使用受阻较少的配体，根据其诊断光谱特征（UV-vis、共振拉曼、EPR）和 O2 吸收的化学计量（Cu:O2 = 2:1)。相比之下，

  DOI：

  10.1021/ja017820b

文献信息

• Dioxygen Activation at a Single Copper Site:  Structure, Bonding, and Mechanism of Formation of 1:1 Cu−O₂ Adducts
  作者：Nermeen W. Aboelella、Sergey V. Kryatov、Benjamin F. Gherman、William W. Brennessel、Victor G. Young,、Ritimukta Sarangi、Elena V. Rybak-Akimova、Keith O. Hodgson、Britt Hedman、Edward I. Solomon、Christopher J. Cramer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja045678j

  日期：2004.12.1

  To evaluate the fundamental process Of O-2 activation at a single copper site that occurs in biological and catalytic systems, a detailed study Of O-2 binding to Cu(l) complexes of beta-diketiminate ligands L (L-1 = backbone Me; L-2 = backbone tBu) by X-ray crystallography, X-ray absorption spectroscopy (XAS), cryogenic stopped-flow kinetics, and theoretical calculations was performed. Using synchrotron radiation, an X-ray diffraction data set for (LCuO2)-Cu-2 was acquired, which led to structural parameters in close agreement to theoretical predictions. Significant Cu(Ill)-peroxo character for the complex was corroborated by XAS. On the basis of stopped-flow kinetics data and theoretical calculations for the oxygenation of (LCu)-Cu-1(RCN) (R = alkyl, aryl) in THF and THF/RCN mixtures between 193 and 233 K, a dual pathway mechanism is proposed involving (a) rate-determining solvolysis of RCN by THF followed by rapid oxygenation of (LCu)-Cu-1(THF) and (b) direct, bimolecular oxygenation of (LCu)-Cu-1(RCN) via an associative process.