2-acetyl-3-((2R,3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl)-4-hydroxy-5,7-dimethoxynaphthalen-1-yl acetate | 1025765-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-acetyl-3-((2R,3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl)-4-hydroxy-5,7-dimethoxynaphthalen-1-yl acetate
• CAS: 1025765-81-4
• 化学式: C₃₆H₃₈O₉Si
• 分子量: 642.778
• InChiKey: FGRYMNWQCLSYBA-CVYDZTKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-((2R,3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl)-4-hydroxy-5,7-dimethoxynaphthalen-1-yl acetate 在 氟化氢吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 以38%的产率得到2-acetyl-2-((2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl)-5,7-dimethoxynaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种通过新颖的双重Hauser-Kraus环空策略对克罗霉素A进行对映选择性合成的方法

  摘要：

  在双氰基酞化物4和d-甘露糖衍生的烯酮39之间进行的双重Hauser-Kraus环空法可提供进入高级中间体54的通道，该中间体是影响crisamicin A 1的对映选择性全合成的优良骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.065
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以250 mg的产率得到2-acetyl-3-((2R,3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl)-4-hydroxy-5,7-dimethoxynaphthalen-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  一种通过新颖的双重Hauser-Kraus环空策略对克罗霉素A进行对映选择性合成的方法

  摘要：

  在双氰基酞化物4和d-甘露糖衍生的烯酮39之间进行的双重Hauser-Kraus环空法可提供进入高级中间体54的通道，该中间体是影响crisamicin A 1的对映选择性全合成的优良骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.065