1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-chlorophenyl)-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pyridine-3-carboxylic acid | 104433-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-chlorophenyl)-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2-Chlorophenyl)-2,6-dimethyl-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 104433-07-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 331.758
• InChiKey: WNQWRAUSDDJUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyanoethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-chlorophenyl)-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pyridine-3-carboxylate 生成 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-chlorophenyl)-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-Dihydropyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0183091A2

  公开（公告）日：1986-06-04

  1, 4-Dihydropyridine der Formel I worin R' gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Pyridyl oder Thienyl, R2 gegebenenfalls substituiertes Oxadiazolyl, Thiadiazolyl oder Thiazolyl und R3 Wasserstoff oder -COOH bedeutet, ihre Herstellung durch modifizierte Hantzsch-Synthese und ihre Verwendung als Calziumagonist in der Pharmazie.

  式 I 中 R'为任选取代的苯基、吡啶基或噻吩基，R2 为任选取代的噁二唑基、噻二唑基或噻唑基，R3 为氢或-COOH 的 1，4-二氢吡啶，通过改良汉茨合成法制备这些化合物，并将其用作药剂学中的钙激动剂。
• ——
  作者：SCHONAFINGER K.、 BOHN H.、 MARTORANA P.、 NITZ R. -E.

  DOI：——

  日期：——
• US4681891A
  申请人：——

  公开号：US4681891A

  公开（公告）日：1987-07-21