| 1613223-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1613223-48-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆O
• 分子量: 356.387
• InChiKey: LIDCCUPRJNPNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of a novel series of 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles as N-type calcium channel inhibitors

  摘要：

  A novel series of substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles were investigated as N-type calcium channel blockers (Ca(V)2.2 channels), a chronic pain target. One compound was active in vivo in the rat CFA pain model. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.063
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-N'-(2-methoxyphenyl)-3-((triisopropylsilyl)oxy)hex-5-ynehydrazonoyl chloride 在 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of a novel series of 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles as N-type calcium channel inhibitors

  摘要：

  A novel series of substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles were investigated as N-type calcium channel blockers (Ca(V)2.2 channels), a chronic pain target. One compound was active in vivo in the rat CFA pain model. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.063