1-(4-fluorophenyl)-2-phenylquinazolin-4(1H)-one | 1098-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-phenylquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-<4-Fluor-phenyl>-2-phenyl-4-chinazolinon；1-(4-Fluorphenyl)-3,4-dihydro-2-phenyl-4-chinazolinon；1-(4-fluoro-phenyl)-2-phenyl-1H-quinazolin-4-one；1-(4-fluorophenyl)-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 1098-24-4
• 化学式: C₂₀H₁₃FN₂O
• 分子量: 316.334
• InChiKey: YFCJZLSNTDGHGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  289-290 °C
• 沸点：
  490.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 草酰氯 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-phenylquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过a和苯甲酰胺的胺化和环合反应合成喹唑啉-4（1 H）-ones 。

  摘要：

  喹唑啉酮类在生物学，制药和材料领域具有广泛的应用。因此，对这些化合物的合成进行了广泛的研究。在此，提出了一种新颖且高效的铜介导的串联C（sp 2）-H胺化和苯甲酰胺和am的环化反应，以合成喹唑啉-4（1 H）-一。该合成路线可用于构建quinazolin-4（1 H）-one框架。

  DOI：

  10.1039/c9ob00020h