1-(2-hydroxy-3,5-dibromophenyl)prop-2-yn-1-ol | 206664-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-3,5-dibromophenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 2,4-Dibromo-6-(1-hydroxyprop-2-ynyl)phenol
• CAS: 206664-22-4
• 化学式: C₉H₆Br₂O₂
• 分子量: 305.953
• InChiKey: TVWMDFYTKVIBEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-3,5-dibromophenyl)prop-2-yn-1-ol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6,8-dibromo-4-ethynyl-3-(1-fluoro-1-methylethyl)chromane
  参考文献：
  名称：

  在关键环化步骤中使用分子内尼古拉斯反应的新颖变化进行非对映选择性钴介导的苯并吡喃的合成：优化和生物学评估1

  摘要：

  已经完成了有机钴稳定的阳离子与三取代的烯烃之间的一系列新颖的分子内环化反应，这些反应为非对映选择性合成一系列官能化的苯并吡喃提供了一条简洁的途径。除了在尼古拉斯反应中使用的常用路易斯酸之外，我们的研究还发现了影响环化反应的其他几种试剂。在一些实施例中，成功地使用了亚化学计量的路易斯酸。这些研究是通过对特定衍生物进行生物学评估而得出的，该评估是通过将其衍生物与降压药cromakalim 2的活性进行比较，该药物的作用方式已知是通过调节钾离子通道的活性而发生的。

  DOI：

  10.1039/a708264i
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-hydroxy-3,5-dibromophenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化1-（2-羟基苯基）炔丙基醇与P（O）H化合物的脱水环化反应，合成2-磷酰基甲基苯并呋喃

  摘要：

  已开发了由四（乙腈）铜（I）六氟磷酸盐[Cu（MeCN）PF 6 ]催化的1-（2-羟苯基）炔丙醇与二芳基膦氧化物的脱水反应，以提供从高到高的磷酸化苯并呋喃的高效合成产量。在催化量的有机碱存在下，各种H-膦酸酯和H-次膦酸酯也可以用作良好的底物，以中等收率生产相应的产品。自从形成新的C（sp 3）-P键和苯并呋喃骨架都可以使用廉价的铜催化剂实现，而水是唯一的副产物。还证明了该产品的一些合成转化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701368