n-Hexyl-N'-nitroguanidine | 35089-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: n-Hexyl-N'-nitroguanidine
• 英文别名: 2-hexyl-1-nitroguanidine
• CAS: 35089-71-5
• 化学式: C₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 188.23
• InChiKey: XVQKTZOOSZOPAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Hexyl-N'-nitroguanidine 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-己基-N'-硝基-N-亚硝基-胍
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Aromatic Heterocyclic Nitro Compounds with Potassium Cyanide. III. Some Nitroquinoline 1-Oxides

  摘要：

  3-硝基喹啉-1-氧化物与氰化钾在甲醇中反应，生成了3-甲氧基奎尼啶腈-1-氧化物（I）和3-甲氧基-1H-吡唑[4, 3-b]喹啉-9-羧酰胺（II）。5-硝基喹啉-1-氧化物生成了5-甲氧基喹啉-6-腈-1-氧化物（XIII）和7-氨基异噁唑[3, 4-f]喹啉-1-氧化物（XIV），而6-硝基喹啉-1-氧化物通过类似反应生成甲基5-氰基-6-甲氧基喹啉-1-氧化物（VI）、5-氰基-6-甲氧基喹啉酰胺-1-氧化物（VII）和1-羟基-6-硝基氨基苯乙烯（VIII）。4-硝基喹啉-1-氧化物产生了4-甲氧基喹啉-1-氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.19.1809
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍 以 水 为溶剂， 生成 n-Hexyl-N'-nitroguanidine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Aromatic Heterocyclic Nitro Compounds with Potassium Cyanide. III. Some Nitroquinoline 1-Oxides

  摘要：

  3-硝基喹啉-1-氧化物与氰化钾在甲醇中反应，生成了3-甲氧基奎尼啶腈-1-氧化物（I）和3-甲氧基-1H-吡唑[4, 3-b]喹啉-9-羧酰胺（II）。5-硝基喹啉-1-氧化物生成了5-甲氧基喹啉-6-腈-1-氧化物（XIII）和7-氨基异噁唑[3, 4-f]喹啉-1-氧化物（XIV），而6-硝基喹啉-1-氧化物通过类似反应生成甲基5-氰基-6-甲氧基喹啉-1-氧化物（VI）、5-氰基-6-甲氧基喹啉酰胺-1-氧化物（VII）和1-羟基-6-硝基氨基苯乙烯（VIII）。4-硝基喹啉-1-氧化物产生了4-甲氧基喹啉-1-氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.19.1809

文献信息

• Design, Synthesis, and Antifungal Activity of Sulfoximine Derivatives Containing Nitroguanidine Moieties
  作者：Yulong Xiao、Hongsen Li、Qun Shao、Yuan Liu、Yonghai Xie、Linjing Zhao、Ya Li

  DOI：10.1002/cbdv.202100839

  日期：2022.3

  discover novel pesticide candidates, a series of sulfoximine derivatives were designed and synthesized via the oxidation coupling reaction of sulfides and N-alkyl nitroguanidines. The compounds were evaluated for their antifungal activity against six phytopathogenic fungi. Most of them exhibited a broad spectrum of fungicidal activity in vitro. Compound 8IV-b displayed good fungicidal activity against

  为了发现新的候选农药，通过硫化物和N-烷基硝基胍的氧化偶联反应设计和合成了一系列亚砜亚胺衍生物。评估了这些化合物对六种植物病原真菌的抗真菌活性。它们中的大多数在体外表现出广谱的杀菌活性。化合物8IV-b对核盘菌、立枯丝核菌、灰霉病菌、禾谷镰刀菌和辣椒疫霉表现出良好的杀菌活性，EC 50值分别为 12.82、12.50、17.25、31.08 和 30.11 mg/L。此外，化合物8III-c和8IV-e对辣椒红的EC 50值分别为22.23和20.67 mg/L ，明显优于市售腐霉利(118.15 mg/L) 。引人注目的是，8IV-d对B. cinerea表现出令人满意的杀菌活性，其 EC 50值（7.42对10.83 mg/L）与对照腐霉利相当，体内生物测定进一步证实8IV-d具有有效的保护作用对B. cinerea的影响200 毫克/升 (72.2 %)。目前的这些发现将促进新型强效杀菌剂的设计和开发。