[[isocyanato(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane | 139483-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[isocyanato(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 139483-46-8
• 化学式: C₁₇H₃₃NOSi₄
• 分子量: 379.797
• InChiKey: HTICBIPGYBCXJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Iodo-(tris-trimethylsilanyl-methyl)-silanyl]-benzene 、 silver cyanate 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到[[isocyanato(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在高度位阻的有机硅中心发生反应。（Me 3 Si）3 CSiPhHI，（Me 3 Si）3 CSiPh（OMe）I和相关物种的化学

  摘要：

  碘化物TsiSiPhHI（Tsi =（Me 3 Si）3 C）已显示与一定范围的银（I）盐AgY反应，得到相应的TsiSiPhHY物种。与AgOCN的反应取决于条件，可以是单独的异氰酸酯，也可以是其与正氰酸酯的混合物。出乎意料的是，尽管与Et 2 O中的AgBF 4反应仅生成TsiSiPhHF，但在CH 2 Cl 2中的相同反应却得到了其与重排的（Me 3 Si）2 C（SiPhHMe）（SiMe 2 F）的混合物。碘化物TsiSiPh（OMe）I与AgY的反应产生未重排的产物TsiSiPh（OMe）Y，除了与AgO 2的反应MeCO 2 H中的CMe似乎也能提供一些（Me 3 Si）2 C [SiPh（OMe）Me]（SiMe 2 O 2 CMe）。用一摩尔比例的ICl在CCl 4中处理氢化物TsiSiPhHX（X = OMe，OH或F）得到碘化物TsiSiPhXI，它们与另一摩尔比例的

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86400-k

文献信息

• (Dimethyl)[tris(trimethylsilyl)methyl]silyl cyanate and related species: the first silicon cyanates
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss、Germania Marquina-Chidsey、Esther Y. Thorli

  DOI：10.1039/c3982001326a

  日期：——

  (Me3Si)3CSiMe2l, (Me3Si)3 CSiMe(OMe)l, or (Me3Si)3CSiPh2l with AgOCn in CH2Cl2has given (Me3Si)3 CSiMe2(OCN),(Me3Si)3CSiMe(OMe)(OCN), and (Me3Si)2C(SiPh2Me)[SiMe2(OCN)], respectively, the first normal cyanates of silicon; on heating these isomerize to the corresponding isocyanates.

  在CH 2 Cl 2中用AgOCn处理（Me 3 Si）3 CSiMe 2 l，（Me 3 Si）3 CSiMe（OMe）l或（Me 3 Si）3 CSiPh 2 l产生（Me 3 Si）3 CSiMe [ 0065] 2（OCN），（Me 3 Si）3 CSiMe（OMe）（OCN）和（Me 3 Si）2 C（SiPh 2 Me）[SiMe 2（OCN）]，分别为硅的第一普通氰酸盐；在加热时，这些异构化为相应的异氰酸酯。