O-[(E)-but-2-enyl] methylsulfanylmethanethioate | 40486-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-[(E)-but-2-enyl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 40486-46-2
• 化学式: C₆H₁₀OS₂
• 分子量: 162.277
• InChiKey: JOUUGMMIMMTYCZ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(E)-but-2-enyl] methylsulfanylmethanethioate 生成 S-(1-methylallyl) S-methyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  方便且立体选择性地合成烯丙基硫化物

  摘要：

  0-（2-烯基或2-环烯基）S-烷基二硫代碳酸酯（黄原酸酯）的分馏得到2-烯基或2-环烯基烷基硫化物。该反应涉及黄原酸酯的[3，3]-σ重排，以产生S-（2-烯基或2-环烯基）S-烷基二硫代碳酸酯，随后挤出氧硫化碳，得到2-烯基或2-环烯基烷基硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98992-5
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 巴豆醇 、 碘甲烷 在 sodium methylsulfinyl carbanion 作用下， 生成 O-[(E)-but-2-enyl] methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  方便且立体选择性地合成烯丙基硫化物

  摘要：

  0-（2-烯基或2-环烯基）S-烷基二硫代碳酸酯（黄原酸酯）的分馏得到2-烯基或2-环烯基烷基硫化物。该反应涉及黄原酸酯的[3，3]-σ重排，以产生S-（2-烯基或2-环烯基）S-烷基二硫代碳酸酯，随后挤出氧硫化碳，得到2-烯基或2-环烯基烷基硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98992-5

文献信息

• Homogeneous catalysis. Production of allyl alkyl sulphides by palladium mediated allylation
  作者：Pamela R. Auburn、John Whelan、B. Bosnich

  DOI：10.1039/c39860000146

  日期：——

  The use of O-allyl S-alkyl dithiocarbonate substrates in palladium mediated catalytic allylation gives carbonyl sulphide and allyl alkyl sulphides with net retention of configuration and their use obviates the problems associated with sulphur nucleophiles in catalytic allylation.

  在钯介导的催化烯丙基化中使用O-烯丙基S-烷基二硫代碳酸酯底物可得到具有净保留构型的羰基硫和烯丙基烷基硫化物，并且它们的使用消除了与硫亲核试剂在催化烯丙基化中相关的问题。
• HARANO, KAZUNOBU;OHIZUMI, HORIHIDE;MISAKA, KEISUKE;YAMASHIRO, SHIGERU;HIS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 619-624
  作者：HARANO, KAZUNOBU、OHIZUMI, HORIHIDE、MISAKA, KEISUKE、YAMASHIRO, SHIGERU、HIS+

  DOI：——

  日期：——
• AUBURN, P. R.;WHELAN, J.;BOSNICH, B., ISR. J. CHEM., 27,(1986) N 3, 250-254
  作者：AUBURN, P. R.、WHELAN, J.、BOSNICH, B.

  DOI：——

  日期：——