(1-benzoyl-4-hydroxy-[4]piperidyl)-acetic acid ethyl ester | 102076-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-benzoyl-4-hydroxy-[4]piperidyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (1-Benzoyl-4-hydroxy-[4]piperidyl)-essigsaeure-aethylester
• CAS: 102076-50-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: LNULUBJWXWQAQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 乙醚 、 氯仿 、 水 、 potassium carbonate 、 苯 作用下， 生成 (1-benzoyl-4-hydroxy-[4]piperidyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  McElvain; McMahon, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 901,904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Synthese von 4-Brom- und 4-Hydroxy-chinuclidin. Untersuchungen in der Chinuclidin-Reihe, 6. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、P. Brenneisen

  DOI：10.1002/hlca.19580410503

  日期：——

  The synthesis of 4-bromo and 4-hydroxy-quinuclidines Ia and Ib, respectively, from 4-piperidones by a modified REFORMATZKI reaction is described.

  描述了通过修饰的REFORMATZKI反应从4-哌啶酮分别合成4-溴和4-羟基喹核苷Ia和Ib。