6'-{(3S)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino]pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-2H-1,3'-bipyridinyl-4-yl trifluoromethanesulfonate | 1018443-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6'-{(3S)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino]pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-2H-1,3'-bipyridinyl-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [1-[6-[(3S)-3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl]-2-oxopyridin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1018443-29-2
• 化学式: C₂₁H₂₅F₃N₄O₆S
• 分子量: 518.514
• InChiKey: NAXSFSXFZDJLHA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-{(3S)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino]pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-2H-1,3'-bipyridinyl-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 phenethylzinc(II) bromide 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以27%的产率得到tert-butyl methyl{(3S)-1-[2-oxo-4-(2-phenylethyl)-2H-1,3'-bipyridin-6'-yl]pyrrolidin-3-yl}-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones

  摘要：

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。

  公开号：

  US20080085884A1