4-(2,2-bis(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)vinyl)benzaldehyde | 1541199-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(2,2-bis(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)vinyl)benzaldehyde
• CAS: 1541199-65-8
• 化学式: C₆₁H₆₂N₂O
• 分子量: 839.176
• InChiKey: QLYHZDLBHARNGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.47
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  26.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-苯二乙腈 、 4-(2,2-bis(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)vinyl)benzaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到(2Z,2'Z)-2,2'-(1,4-phenylene)bis(3-(4-(2,2-bis(4-(3,6-di-tertbutyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)vinyl)phenyl)acrylonitrile)
  参考文献：
  名称：

  大型的氰基和三嗪取代的D–π–A–π–D结构是有效的AIEE固体发射体，具有大的两光子吸收截面†

  摘要：

  已经合成并表征了一系列新的大的π共轭分子，包括二苯胺和咔唑（3a–c）。所有化合物均显示出聚集诱导的发射增强（AIEE）特性：在纯THF中显示弱荧光，而在水分数（f w）为90％且荧光强度急剧增加的混合物中观察到显着的AIEE效果。结合分子内电荷转移（ICT）特性和AIEE特性，3a–c是强固体发射体（分别为589 nm，546 nm和556 nm），具有分别为18.1％，27.4％和14.9％的高量子效率。使用开孔Z对它们的双光子吸收（2PA）特性进行了研究扫描技术，对于3a–c，在800 nm处2PA截面的值分别为1363 GM，413 GM和5782 GM。它们出色的2PA特性和固体量子效率为它们在生物光子和光电应用中的潜在应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c3tc31913j
• 作为产物：
  描述：

  9,9'-((2-(4-bromophenyl)ethene-1,1-diyl) bis(4,1-phenylene))bis(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到4-(2,2-bis(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)vinyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  大型的氰基和三嗪取代的D–π–A–π–D结构是有效的AIEE固体发射体，具有大的两光子吸收截面†

  摘要：

  已经合成并表征了一系列新的大的π共轭分子，包括二苯胺和咔唑（3a–c）。所有化合物均显示出聚集诱导的发射增强（AIEE）特性：在纯THF中显示弱荧光，而在水分数（f w）为90％且荧光强度急剧增加的混合物中观察到显着的AIEE效果。结合分子内电荷转移（ICT）特性和AIEE特性，3a–c是强固体发射体（分别为589 nm，546 nm和556 nm），具有分别为18.1％，27.4％和14.9％的高量子效率。使用开孔Z对它们的双光子吸收（2PA）特性进行了研究扫描技术，对于3a–c，在800 nm处2PA截面的值分别为1363 GM，413 GM和5782 GM。它们出色的2PA特性和固体量子效率为它们在生物光子和光电应用中的潜在应用铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c3tc31913j