3-nitro-1-naphthylcarbinol | 79996-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-nitro-1-naphthylcarbinol
• 英文别名: (3-Nitronaphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 79996-96-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: MHZQTPMBWRIXLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1-naphthylcarbinol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到3-nitro-1-(bromomethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Elisabeth A.; Fischer, Alfred; Robinson, Frank P., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2629 - 2641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1-萘甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到3-nitro-1-naphthylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent Chemosensor for Chloroalkanes

  摘要：

  Two structurally related macrocyclic amines with naphthalene groups are shown to act as fluorescent dosimeters for reactive chloroalkanes, including the common industrial solvent dichloromethane. The macrocyclic structures contain two NH residues which greatly accelerate N-alkylation by activating the chloride leaving group. The chemical reaction increases fluorescence intensity by promoting excimer emission and attenuating the quenching induced by photoinduced electron transfer (PET).

  DOI：

  10.1021/ol8003723

文献信息

• Study of reactions leading to sulfine formation. Competition of reaction pathways in the reaction of methoxide ion with methyl 1-naphthylmethanesulfinates
  作者：John L. Kice、Harvinder Lotey

  DOI：10.1021/jo00276a019

  日期：1989.7
• DIXON, E. A.;FISCHER, A.;ROBINSON, F. P., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 17, 2629-2641
  作者：DIXON, E. A.、FISCHER, A.、ROBINSON, F. P.

  DOI：——

  日期：——
• US9329475B2
  申请人：——

  公开号：US9329475B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• Aminonaphthalene and aminoquinoline photocages: meta-effect and photo-release of carboxylic acids and alcohols
  作者：Vilma Lovrinčević、Dexin Zheng、Mélyne Baudin-Marie、Mia Marić、Lidija Uzelac、Irena Škorić、Jiani Ma、Dragana Vuk

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2024.115715

  日期：2024.9