4-Benzoyl-2-benzylisocarbostyril | 122377-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzoyl-2-benzylisocarbostyril
• 英文别名: 4-Benzoyl-2-benzyl-1-oxo-1,2-dihydroisochinolin；4-benzoyl-2-benzylisoquinolin-1-one
• CAS: 122377-74-6
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂
• 分子量: 339.393
• InChiKey: MIDBNYXWJDOLMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  547.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyl-2-benzylisocarbostyril 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到2-Benzyl-4-(α-hydroxybenzyl)-isocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉与苯甲醛或取代苯甲醛的苄基化研究（Rügheimer-Burrows 反应）

  摘要：

  哌啶或四氢异喹啉衍生物与苯甲醛的芳构化苄基化（Rügheimer-Burrows 反应）是一个多步反应，讨论了各种机制。通过分离和表征下面描述的中间体或副产物，可以合理地解释整个序列的部分步骤。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251010
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzoyl-isochinolin 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Benzoyl-2-benzylisocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉与苯甲醛或取代苯甲醛的苄基化研究（Rügheimer-Burrows 反应）

  摘要：

  哌啶或四氢异喹啉衍生物与苯甲醛的芳构化苄基化（Rügheimer-Burrows 反应）是一个多步反应，讨论了各种机制。通过分离和表征下面描述的中间体或副产物，可以合理地解释整个序列的部分步骤。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251010

文献信息

• Cer(IV)oxidationen von β-Aminoketonen, 6. Mitt.: Untersuchungen zum Reaktionsverlauf
  作者：Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1002/ardp.19893220304

  日期：——

  Die Cer(IV)sulfat‐Oxidationen von N‐Benzyl‐4‐piperidonen sind durch einen radikalischen Reaktionsverlauf gekennzeichnet: die Cyclisierungsprodukte, die Methanobenzazocine 2, werden über ein Radikal an C‐3 gebildet, für die Dehydrierungsreaktion zu 3 und 4 sind intermediär gebildete Peroxyradikale verantwortlich.

  N - 苄基 - 4 - 哌啶酮的硫酸铈 (IV) 氧化的特征在于自由基反应过程：环化产物，甲苯并唑嗪 2，通过 C-3 处的自由基形成，用于脱氢反应为 3 和 4中间体过氧自由基负责。
• HOLZGRABE, ULRIKE, ARCH. PHARM., 322, N3, 1989, 137-140
  作者：HOLZGRABE, ULRIKE

  DOI：——

  日期：——